Encopresie chez l'enfant de + de 3 ans, temoignage (Page 2)

Bonjour Coco, Je suis contente que tu répondes et je te remercie pour ton MP. Je compatis et imagine clairement ton appréhension quant à l'avenir de ta fille. L'encoprésie dévaste tout sur son passage et complique tout ce qui semble si simple aux yeux de tout le monde : l'école, le centre aéré, la piscine... Je viens t'apporter un grand message d'espoir. Nous ne voulons pas nous réjouir trop vite, alors nous attendons le prochain rendez-vous avec le gastropédiatre, le 07/09/09, pour crier notre joie : Pierre semble enfin sorti d'affaire. Quand nous regardons dans le rétroviseur, nous réalisons aujourd'hui que nous venons de traverser une énorme tempête de douleurs physiques et de souffrances morales. Et nous sommes là, toujours unis, à goûter à cette nouvelle sérénité, encore un peu sonnés par ces deux années hors du temps, à courir de spécialistes en spécialistes. Dès le départ, nous avons eu la chance de rencontrer le spécialiste de cette maladie dans la région. Sans même nous questionner, il nous a raconté le début de la vie Pierre. Nous buvions ses paroles car, d'un coup, tout nous semblait évident, limpide. Il nous a appris que cette pathologie se traite sur deux tableaux : un traitement de fond contre la constipation et une prise en charge psychologique. Il nous a proposé plusieurs pédopsychiatres, mais nous avons choisi le CMPP et, avec du recul, nous pouvons maintenant dire que nous avons eu raison. Nous imaginions mal Pierre, à peine 3 ans à ce moment-là, parler au pédopsychiatre de son caca pendant 1h toutes les semaines. Au CMPP, le travail du pédopsychiatre fût de trouver l'origine de l'encoprésie. Pour Pierre, c'était finalement assez simple : la séparation d'avec sa 1ère nourrice, combinée avec la maltraitance chez sa seconde nourrice, tout ça pour un petit bonhomme plutôt réfléchi et angoissé. Le pédopsychiatre du CMPP nous a donc orientés vers la psychomotricienne pour "travailler" sur les angoisses de Pierre. Pour se rassurer, il avait besoin de tout maîtriser autour de lui : son entourage, son environnement, son emploi du temps, et bien évidemment son propre corps. Le maître mot de cette maladie est la maîtrise. A force de jeux et d'expression corporelle, elle lui a appris peu à peu à lâcher prise et ainsi, indirectement, à se libérer de ses angoisses. Au début, elle laissait Pierre jouer seul et l'observait. Puis, peu à peu, elle intervenait dans ses jeux. Ensuite, elle nous a intégrés aux jeux : "aujourd'hui, c'est maman qui choisit le jeu" ou "c'est papa qui décide de la fin du jeu"... Le résultat est absolument spectaculaire car Pierre a aussi lâché prise sur son corps. Depuis, le début de l'été, il nous surprend chaque jour un peu plus. Il a commencé, en Juin, par être propre pour le pipi. Depuis maintenant 3 semaines, il laisse ses selles sortir dans les toilettes chaque jour. Nous avons instauré un rituel. Avant la sieste et la nuit, nous nous installons avec lui dans les toilettes et prenons le temps de lui raconter une histoire. Il ne porte plus de couche à la sieste. La couche de la nuit est simplement humide et ne porte plus de traces de selles. Il n'a plus de ventre et peut s'habiller comme tous ses copains. Toute cette expérience m'amène à dire que le problème des selles n'est que la partie émergée de l'iceberg. La plus grosse partie, celle que personne ne voit alors que c'est pourtant notre quotidien, se trouve en dessous. Il ne sert donc à rien de gronder, de faire laver les culottes... car ces enfants se trouvent dans une immense souffrance morale, proche de la dépression. Ils nous lancent un signal qu'il convient de recevoir et d'interpréter : pas simple !!! Je te souhaite de trouver la clé pour aider Pauline également. Chaque enfant est différent, et a sa propre histoire. Je pense qu'il existe une thérapie adaptée à chaque âge. Pour la petite enfance, la psychomotricité fait vraiment des miracles. Je ne peux que t'encourager à te tourner vers cette discipline. Au cours des séances hebdomadaires, alors que j'étais usée par toutes ces lessives et l'intendance qu'implique l'encorpésie, une complicité est née entre Pierre et moi. Quelque part, je prenais enfin le temps de jouer avec lui et uniquement avec lui, loin du quotidien, du téléphone, de la petite soeur, de la machine à laver... Bonne continuation. N'hésite pas à me contacter : je pourrais écrire un roman sur cette maladie (d'ailleurs j'ai déjà commencé sur ce post...). Anne

Coucou, bon je t'avais fait un long texte mais le pc à planter avant que je puisse le poster.... Je te dirais donc juste que je suis contente que vous ayez enfin presque réussi à vous en sortir et que Pierre arrive à trouver son équilibre. Pour Pauline c'est plus compliqué que cela. Nous avons TOUT tenté, même la psychomotricité, les psy pendant des années, les centres de pédospy où elle est restée pendant 5 semaines en internat... Tout ça pour nous dire qu'elle souffrirait d'un manque affectif. Au dela de ça, je sais qu'il y à autre chose et nottement une TDAH (Trouble Déficitaire de l’Attention, Hyperactivité) dont elle présente touts les symptômes mais que les psy n'ont jamais voulu confirmer, disant que c'était juste uen petite fille très active et pleine d'énergie. Mais moi je vois bien à la maison qu'elle n'est attentive à rien et se désinteresse très vite de ce qu'elle entreprend. Comment vais je pouvoir gérer à long terme??? Je crois que la seule solution aujourd'hui est de refaire connaissance elle et moi, la mettre en confiance vis à vis de nous (moi et son beau père). Elle qui à toujours vécu avec son papa depuis ses 3 ans puisqu'à cause de mon travail, je ne savais la voir que les w-k et la moitié des vacances. Et c'est bien connu que les petites filles idolâtre leur papa, Pauline n'y échappe pas, elle est en plein dans son complexe oedipien. C'est très dure, car à peine arrivée à la maison, elle me demande déjà quand est ce qu'elle retourne chez son papa. Ca me brise le coeur. J'ai l'impression de n'être rien pour elle. POurtant, ses accidents se produisent autant chez son papa que chez moi. Javais trouvé un truc qui à fonctionné tout un temps. Les enfants ne font rien pour rien, j'avais donc imaginé un tableau ou selon qu'elle faisait dans le pot ou dans sa culotte, elle pouvait coller une gomette appropriée et au bout de 10 gomettes verte, elle avait droit à un nouveau livre ou un vetements qu'elle choisirait elle même (pas de jouets). Mais au bout de 2 semaines, le système était déjà KO. Cette histoire me hante, à telle point que j'ai très difficile à me décider à sortir et aller quelque part avec elle, tellement j'ai peur qu'elle fasse dans sa culotte. Et quand je sort, il faut toujours penser à prendre plusieur culottes de rechange. Enfin bon je voulais juste repondre quelque ligne (en gros ce que j'avais écrit avant que mon message s'efface) mais bon, finalement j'ai refait un roman^^ Gros bisous à toi, merci encore de ton témoignage et ton soutient, ça fait vraiment du bien de ne pas se sentir seule dans ces épreuves et pouvoir trouver d'autres parents dans la même panade. Mon grand bébé comme je la surnomme [url=http://www.hiboox.fr/go/images/bebe/20-aout,64236961134e0aac5f769d1b0908122b.jpg.html][img:23465764ca]http://free0.hiboox.com/vignettes/3409/64236961134e0aac5f769d1b0908122b.jpg[/img:23465764ca][/url][/list]

je viens de m'inscrire sur le site car je voulais participer à ce forum. en effet, lorsque j'ai vu qu'il y avait d'autre maman dans le meme cas que moi je n'ai pas hésiter une seconde. je vis la meme chose avec mon petit garçon de 6 ans, il rentre en CP en septembre et j'ai beaucoup de crainte pour lui ( moquerie, incomprehension des adultes, ect...) il ne va meme plus aux toilettes, le probleme s'aggrave de jour en jour et moi je me sens totalement impuissante. il est egalement suivi par le CMPP mais depuis peu car les rendez vous sont bien trop espacés. pourtant c'est un enfant intelligent, tres sociable, pleins de qualités mais parfois on le sent ailleurs, tristounet, et on ne sait pas pourquoi. je me fais beaucoup de souci pour lui et me sent impuissante car j'ai pas eu l'impression d'etre vraiment ecoute et épaulé par les differents medecins que j'ai pu voir jusqu'ici. Si vous avez des conseils a me donner, je suis preneuse. merci encore et bon courage a toute celle qui vivent la meme chose que moi au quotidien. c'est tres épuisant....

Bonjour Je suis à la recherche de parents qui vivent comme moi avec l'encoprésie de leur enfants Merci