Tiens je te copies un article que j'ai mis sur mon blog à ce sujet
[i:3264e8e91f]Décret n°2009-1273
Le décret paru le 23 octobre 2009 autorisant la création d'un fichier à caractère personnel pour la gestion et le suivi des vaccinations contre la grippe A/H1N1 va permettre l’envoi aux groupes prioritaires, dès début novembre prochain, de lettres d’invitation signées par le Ministre de la santé et de bons de vaccinations.
Les premiers envois sont imminents. Les personnes prioritaires pourront demander à être vaccinées dès début novembre, dans l'un des centres de vaccination mentionnés.
2 bons de vaccination joints au courrier, correspondant aux deux injections, seront à présenter au centre de vaccination.
Tous les bénéficiaires de l'assurance maladie, sont concernés, quel que soit le régime dont ils relèvent seront suivis par cette nouvelle base de données. Les informations stockées dans la base, au-delà des données nom, âge et données d'identification et d’affiliation à la CNAM, recouvrent toutes les informations relatives à la vaccination (type de vaccin, numéro de lot antigène, adjuvant, date de 1ère puis seconde injection, centre de vaccination et médecin responsable).
Accès des agents des autorités sanitaires à la base de données:
Les informations relatives à l'identification des agents ayant accédé à la base de gestion et de suivi des vaccinations, ainsi que les dates et heures de ces accès, sont conservées pendant un an à compter de chaque accès.
En cas de contentieux relatif à une vaccination contre la grippe A (H1N1), les informations sont conservées jusqu'à une décision de justice devenue définitive.
[b:3264e8e91f]Néanmoins l’on sait que parmi les 94 millions de doses de vaccins commandées par la France, moins de 15 millions de doses seront sans adjuvant.[/b:3264e8e91f]
En cas d’indisponibilité du vaccin sans adjuvant, les autorités sanitaires recommandent tout de même la vaccination de la femme enceinte, par vaccin adjuvanté et à partir du second trimestre de grossesse.
En France, selon les dernières recommandations des autorités sanitaires, les femmes enceintes devraient recevoir, en priorité, le vaccin sans adjuvant. Actuellement, c’est avec le vaccin GSK, avec adjuvant AS03 qu’a démarré la campagne de vaccination sur le groupe prioritaire des personnels hospitaliers.
Celvapan du laboratoire américain Baxter est le 3è vaccin agréé par l’Agence européenne du médicament, le seul en europe sans adjuvant.
Celvapan est un vaccin sans adjuvant, [b:3264e8e91f]un adjuvant étant destiné à stimuler la réponse immunitaire du patient à l’injection[/b:3264e8e91f] (=aluminium, mercure ou autre). La Commission des produits médicaux à usage humain (CHMP) de l’EMEA recommande une vaccination en deux doses à 21 jours d’intervalle, chez l’adulte, la femme enceinte et l’enfant à partir de 6 mois.
Les essais cliniques sont en cours et leurs résultats devraient être connus dans le milieu de ce mois (octobre).
5 essais cliniques et plus de 3.500 personnes vaccinées : Baxter collabore avec les autorités sanitaires du réglementaire afin que le nouveau «Celvapan» réponde à toutes les exigences nécessaires pour appuyer son approbation puis son utilisation.
Le processus suivi, a déclaré le vice président de la recherche et du développement de Baxter BioScience répond aux normes d’homologation de l'Agence européenne du médicament (EMEA). La maquette du Celvapan aurait fait l’objet de 5 essais cliniques dans différents pays et sur plus de 1.300 personnes.
Ensuite, plus de 3.500 personnes auraient également été vaccinées au cours d'une étude de phase III. Baxter doit encore compléter sa demande après confirmation de la sécurité et l'immunogénicité du vaccin selon les données des essais cliniques. Une fois les programmes nationaux de vaccination lancés, Baxter prévoit de mener une vaste étude d'observation chez les personnes vaccinées. [/i:3264e8e91f]
[color=red:3264e8e91f]La France serait bien embêtée de se retrouver avec 94 millions de doses de vaccin si personne n'en voulait. [b:3264e8e91f]Seulement 17% des Français ont l’intention de se faire vacciner, selon le dernier sondage IFOP réalisé auprès d’un échantillon de près de 1.000 répondants, les 22 et 23 octobre.
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[i:3264e8e91f]Les raisons du revirement de l’opinion publique :
- Une faible activité grippale en France, avec 36 décès depuis le début de l'épidémie, on est loin des 4 à 6.000 décès causés chaque année par la grippe saisonnière,
- Des effets indésirables méconnus: Leur description actuelle est basée sur les études réalisées sur le vaccin contre la grippe saisonnière et non sur le nouveau vaccin. Les effets indésirables des adjuvants ne sont pas connus avec la souche H1N1,
- Les procédures accélérées d’homologation des vaccins contre la grippe pandémique, qui peuvent augmenter le risque d’effets indésirables,
- La possibilité que l’Afssaps, en France puisse autoriser un vaccin, directement, sans passer par l’homologation de l’agence européenne du médicament,
- L'efficacité actuelle des antiviraux et l'absence de mutation du virus,
- Une communication sur une vaccination massive tant dans sa planification logistique que dans la création toute récente, par décret d’un fichier centralisé de suivi de la vaccination avec accès possible des agents sanitaires,
- Un manque de précision en France sur le plan technique de la vaccination (1 ou 2 doses ?, quelle vaccination pour les immuno-déprimés en cas de non disponibilité de vaccins sans adjuvant…),
- L’opinion également partagée de la communauté médicale et une réserve exprimée des professionnels de santé sur la vaccination,
- Les budgets engagés par le gouvernement, plus d’1 milliard d’euros (et le volume de doses commandées soit 94 millions d’unités), en pleine période de crise économique,
- La communication des laboratoires pharmaceutiques qui présentent le vaccin, comme un facteur de croissance,
- La montée des collectifs antivaccination et des recours en justice dans le monde.
Sources: santelog.com
[color=red:3264e8e91f]1 milliards d'euros engagés dans ces vaccins mis trop vite sur le marché!
Méfiance est mère de sûreté.[/color:3264e8e91f][/i:3264e8e91f]
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Pour répondre à ta question, non nous ne nous ferons pas vacciner avec cette chose mise au point en seulement 12 semaines.
Nous ne nous faisons jamais vacciner contre la grippe saisonnière, celle-là ne me fait pas plus peur.
Nous ne sommes jamais malades, nous continuons notre mode de vie actuel.
Je suis une maniaque qui se lave les mains à l'eau et au savon très souvent (la solution hydroalcoolique agresse mes mains),
je lave très souvent les mains d'Arthur (d'autant plus qu'il se suce le pouce pour dormir),
je traite les petits symptômes à l'homéopathie (nez qui coule ou petite toux grasse),
je diffuse dans sa chambre (hors de sa présence) de l'huile essentielle d'eucalyptus radiata pour assainir et prévenir les affections des bronches
et je nettoie le nez chaque soir après le bain.
Je n'ai pas du tout confiance en ce vaccin.
Souvenez-vous
[quote:3264e8e91f]Le D.E.S. ou diéthylstilbestrol (Distilbène®, Stilboestrol-Borne®) est une hormone de synthèse [b:3264e8e91f]prescrite aux femmes en France entre 1950 et 1977 pendant leur grossesse pour prévenir les fausses couches, les risques de prématurité et traiter les hémorragies gravidiques[/b:3264e8e91f].
[color=red:3264e8e91f]Il a été clairement établi que le D.E.S. est nocif pour les enfants qui ont été exposés in utero et surtout pour les filles :[/color:3264e8e91f]
chez la femme, le diéthylstilbestrol est responsable de malformations de l’appareil génital de l’utérus ou du vagin (utérus en T ou en Y, adénose vaginale…) qui peuvent provoquer des problèmes de fertilité ou des difficultés à mener une grossesse à terme (grossesses extra-utérines, fausses couches, grande prématurité ...). Ces femmes ont également plus de risque de développer certains cancers, tel que l’adénocarcinome à cellules claires du vagin ou du col de l’utérus,
chez l’homme, le diéthylstilbestrol est à l'origine d'anomalies de l’appareil uro-génital telles que kyste de l'épididyme et cryptorchidie.
[b:3264e8e91f]Au total, 160 000 enfants ont été exposés au D.E.S. en France entre 1950 et 1977, avec un pic de prescriptions autour des années 1970. Les patients exposés in utero ont donc aujourd’hui entre 25 et 52 ans. Les conséquences obstétricales sur la 2ème génération pourront ainsi être observées jusqu’en 2015.[/b:3264e8e91f]
Ces données ont déjà fait l’objet d’informations auprès des médecins concernés en 1989 et 1992. Toutefois, il apparaît que les conséquences de cette exposition demeurent encore méconnues par une partie du corps médical.
C’est pourquoi, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient de diffuser aux professionnels de santé concernés (gynécologues, gynécologues obstétriciens, généralistes) une mise au point sur les risques de complications chez les enfants exposés in utero, sur le dépistage et le suivi, en particulier chez toute jeune femme dont la mère a été traitée par diéthylstilbestrol lors de sa grossesse. Ces recommandations ont été élaborées en partenariat avec l’Association Réseau DES France, les experts gynécologues, obstétriciens et le réseau des 31 centres régionaux de pharmacovigilance.[/quote:3264e8e91f]
A lire ici :arrow: http://www.afssaps.fr/Infos-de-securite/Communiques-de-presse/Diethylstilbestrol-et-risque-de-complications-genitales-et-obstetricales/
Il leur a fallu 27 ans pour se rendre compte de quelque chose sur le distilbène :roll: 27!!!
Alors ce vaccin pour une grippe pas plus dangereuse que la grippe saisonnière, non.
On n'est pas obligé de l'attraper, je ne vais pas inoculer un virus par un vaccin à mon fils ni même à moi ou mon mari alors que si ça se trouve on n'attrapera aucune maladie.