Posté le : 17-08-2011 à 21:56
Bonsoir,
Après 2 ans d'essais infructueux et 8 ans à être obsédée par l'idée d'être maman, j'ai appris que j'étais enceinte pour la toute première fois de ma vie à l'âge de 35 ans.
Ce jour-là a été magnifique comme une consécration : c'était le 18 juin 2008 alors que j'étais enfin allée voir un gynéco spécialiste de l'infertilité le 7 juin.
Il m'avait prescrit une hystérographie, test de huner à faire dès mes prochaines règles et bingo, elles n'arrivaient pas puisque le miracle s'était enfin produit.
Très vite, mon ventre s'était mis à grossir. Tellement heureuse, j'avais annoncé cette grossesse à tout le monde, à la famille, au travail, aux amis.
Pourtant, j'avais très mal au ventre et mes collègues qui avaient des enfants me disaient : "mais non, çà ne fait pas mal d'être enceinte"
Plus la date de l'écho des 12 sa approchait, plus j'étais angoissée, comme un mauvais pressentiment.
Et le 8 août, à l'écho tout s'est effondré ! L'échographiste m'annonce que ce bébé n'est pas normal, une clarté nucale à 6.8 mm alors qu'elle devrait être entre 1 et 2.
Je lui demande de me faire écouter le cœur une dernière fois.
Elle me parle d'IMG. Je pleure toutes les larmes de mon corps. C'est vendredi, je devais partir une semaine en Corse en vacances le dimanche. J'annule voyage et je passe le week-end à pleurer, à chercher un rdv pour le lundi en plein mois d'août à Paris pour faire pratiquer une biopsie du trophoblaste.
Heureusement, mon mari travaille dans une maternité réputée et réussit à m'obtenir un rdv pour le lundi matin 11 août à 9h00.
Avant de me faire la biopsie, on me fait une dernière écho pour vérifier ce qu'avait vu l'échographiste le vendredi et là, on m'annonce qu'il n'y a plus d'activité cardiaque : mon bébé est mort.
On me garde et on me fait un curetage le 12 au matin à 12 SA + 1.
En sortant de la maternité, la première chose que j'ai fait çà été d'aller acheter un petit coffre à bijou en forme d'ange. je l'ai posé sur la cheminée de ma chambre. Et puis, je suis allée prier à l'église, faire brûler une bougie pour ce bébé que j'aimais déjà tant.
En octobre, j'ai le résultat de la biopsie : c'était une fille. Nous la prénommerons Clémence ( dans ma tête car la famille, certains amis ne comprendraient pas)
Elle n'avait pas la trisomie 21 ni la trisomie 8 ni la trisomie 13 comme les médecins l'avaient soupçonné. Non, elle avait tous ses chromosomes mais les yeux trop rapprochés, une malformation du périnée (n'aurait pu avoir d'enfant si elle avait vécu), malformation du cerveau et du cœur.
Bref, elle ne pouvait pas vivre.
Voilà mon histoire, c'était il y a 3 ans et je n'oublierais jamais ce petit être, j'en suis sûre malgré le grand bonheur que m'apporte mon petit Lucas, né le 22 septembre 2010, après 2 autres FC (mais précoces à 4 et 5 sa).
On oublie pas, on vit avec et on apprécie d'autant plus le bonheur et la chance d''être mère après avoir vécu çà.
Tes proches ont raison : le fait de planter un arbre, acheter un petit ange, çà ne peut que t'aider.
Parle, exprime ta peine, tant pis si les gens ne comprennent pas.
Moi, je me suis fâchée avec ma sœur pendant 2 ans car elle m'avait dit :"je ne vais tout de même pas m'apitoyer sur un fœtus de 9 cm alors que je vois des morts toute la journée" (elle est infirmière en soins palliatifs en gériatrie).
Prends soin de toi, va chez le coiffeur, à la piscine, à la mer, chouchoute-toi !
Bisous,
Chrystèle