Desir de bb apres img

Notre histoire est fréquente je suppose, mais le tunnel que nous traversons est tellement long... J'ai eu un petit garçon merveilleux il y a sept ans mais son père et moi nous sommes séparés lorsuq'il avait deux ans. Je me suis remariée il y a un an avec un homme formidable et bien sûr nous avons concevoir. Trois mois après la mariage, bb s'annonce pour la fin septembre, nous étions tellement heureux! 1ère écho, tout est normal, le coeur est impeccable et les mensurations sont parfaites. Mais le médecin m'a appelée suite à la prise de sang qui détecte le risque plus ou moins fort de trisomie; et il nous incite à faire l'amniocentèse. C'était une horreur de faire cet examen, sachant qu'il y avait un risque de perdre le petit. Mais tout s'est bien passé. Trois semaines après, le docteur nous a appris que le petit était trisomique 21. ça nous a bouleversés, mais après tout c'était notre petit et nous l'aimions déjà à 4 mois de grossesse! Et là, c'est ma famille qui a été terrible, puisqu'on nous a dit que si nous le faisions pas sauter nous n'aurions plus jamais leur soutien... Malgré tout, nous avons tenu tête aux abjectes pressions et nous avons continué d'aimer notre petit garçon qui bougeait bien dans mon ventre. Un spécialiste du coeur chez les foeuts nous a confirmé que le bébé allait super bien - à part sa maladie. La deuxième écho nous a confirmé que sa santé était bonne. Le docteur nous a ensuite conseillé d'aller voir un généticien pour qu'on nous explique plus en détail le "genre de vie" que nous mènerions désormais. Nous n'étions pas "fleur bleue", du genre "nous sommes des parents formidables"; nous savions que cela nous prendrait beaucoup sur le temps professionnel de l'emmener chez le kiné, l'orthophoniste etc, mais nous étions prêts à l'aimer donc il n'y avait pas de problème! C'est le coeur lourd que nous sommes sortis de ce RDV; le spécialiste nous a dit que les enfants trisomiques que nous voyions étaient ceux qui allaient bien, mais qu'un certain pourcentage était condamné à rester grabataire toute leur vie, parfois sans espoir de parole, de réaction, sous assistance respiratoire, avec des leucémies 20 fois plus fréquentes etc. Et notre descente aux enfers a commencé. Il nous a soudain paru inconcevable de donner la vie à notre petit amour pour l'exposer sciemment à toutes ces "éventuelles" souffrances. Le sentir bouger en moi en sachant que notre vie en commun allait bientôt s'arrêter a été épouvantable. La prise du comprimé trois jours avant pour "préparer le corps", entrer à la clinique la veille et se bourrer de somnifères, le lendemain au réveil absorber les comprimés pour provoquer les contractions, avoir immédiatement des contractions douloureuses et vomir sans arrêt, voir le docteur entrer pour " l'intervention", et aufinal sentir mon bébé sortir de mon corps... C'est atroce pour une maman de choisir de faire mourir son propre enfant... Il ne devrait pas exister de telles souffrances, c'est tellement injuste quand on n'a qu'une idée en tête: donner la vie, accéder au bonheur... Notre Valentin est au cimetière depuis sept mois et nous peinons à lui donner un petit frère ou une petite soeur. Nous sommes tellement malheureux sans lui.

je n'arrive pas a imaginer la souffrance que vous avez tous les deux ca a du etre trés dur, mais je trouve votre décision trés courageuse, il n'aurait pas eu une belle vie et la votre aurait été difficile par conséquent et finalement votre vie en souffre quand meme mais je pense pas que ce petit etre aurait voulu que vous souffriez autant et la vie doit continuer. dis toi que si vous arrivez a lui faire une petite soeur ou frére en bonne santé ca sera une bataille de gagner pâr rapport au dur chose et choix de la vie. je vous souhaite bon courage

[quote:f90b99b61d="maj24"]Notre histoire est fréquente je suppose, mais le tunnel que nous traversons est tellement long... J'ai eu un petit garçon merveilleux il y a sept ans mais son père et moi nous sommes séparés lorsuq'il avait deux ans. Je me suis remariée il y a un an avec un homme formidable et bien sûr nous avons concevoir. Trois mois après la mariage, bb s'annonce pour la fin septembre, nous étions tellement heureux! 1ère écho, tout est normal, le coeur est impeccable et les mensurations sont parfaites. Mais le médecin m'a appelée suite à la prise de sang qui détecte le risque plus ou moins fort de trisomie; et il nous incite à faire l'amniocentèse. C'était une horreur de faire cet examen, sachant qu'il y avait un risque de perdre le petit. Mais tout s'est bien passé. Trois semaines après, le docteur nous a appris que le petit était trisomique 21. ça nous a bouleversés, mais après tout c'était notre petit et nous l'aimions déjà à 4 mois de grossesse! Et là, c'est ma famille qui a été terrible, puisqu'on nous a dit que si nous le faisions pas sauter nous n'aurions plus jamais leur soutien... Malgré tout, nous avons tenu tête aux abjectes pressions et nous avons continué d'aimer notre petit garçon qui bougeait bien dans mon ventre. Un spécialiste du coeur chez les foeuts nous a confirmé que le bébé allait super bien - à part sa maladie. La deuxième écho nous a confirmé que sa santé était bonne. Le docteur nous a ensuite conseillé d'aller voir un généticien pour qu'on nous explique plus en détail le "genre de vie" que nous mènerions désormais. Nous n'étions pas "fleur bleue", du genre "nous sommes des parents formidables"; nous savions que cela nous prendrait beaucoup sur le temps professionnel de l'emmener chez le kiné, l'orthophoniste etc, mais nous étions prêts à l'aimer donc il n'y avait pas de problème! C'est le coeur lourd que nous sommes sortis de ce RDV; le spécialiste nous a dit que les enfants trisomiques que nous voyions étaient ceux qui allaient bien, mais qu'un certain pourcentage était condamné à rester grabataire toute leur vie, parfois sans espoir de parole, de réaction, sous assistance respiratoire, avec des leucémies 20 fois plus fréquentes etc. Et notre descente aux enfers a commencé. Il nous a soudain paru inconcevable de donner la vie à notre petit amour pour l'exposer sciemment à toutes ces "éventuelles" souffrances. Le sentir bouger en moi en sachant que notre vie en commun allait bientôt s'arrêter a été épouvantable. La prise du comprimé trois jours avant pour "préparer le corps", entrer à la clinique la veille et se bourrer de somnifères, le lendemain au réveil absorber les comprimés pour provoquer les contractions, avoir immédiatement des contractions douloureuses et vomir sans arrêt, voir le docteur entrer pour " l'intervention", et aufinal sentir mon bébé sortir de mon corps... C'est atroce pour une maman de choisir de faire mourir son propre enfant... Il ne devrait pas exister de telles souffrances, c'est tellement injuste quand on n'a qu'une idée en tête: donner la vie, accéder au bonheur... Notre Valentin est au cimetière depuis sept mois et nous peinons à lui donner un petit frère ou une petite soeur. Nous sommes tellement malheureux sans lui.[/quote:f90b99b61d] bonjour, ton message me touche énormément car j'ai eu une IMG il y a 4 semaines pour les même raisons que toi. ce sont des moment très difficile. Moi je n'ai pas eu de souci à la première échographie elle était même très bonne au contraire. Puis il y eu la prise de sang et là un risque sur 59 que le bébé soit trisomique. Il y a eu alors amiocintèse et deux semaine après le verdicte est tombé : trisomie 21. J'ai donc pris des comprimés pour décoller le placenta et j'ai senti bouger marie jusque la veille du déclenchement de l'accouchement. Je suis rentré à l'hospital le vendredi matin et on m'a donné des cachets à prendre vers 8h00 du matin pour déclencher l'accouchement. tout c'est fini vers minuit vingt le lendemain avec bien sur entre deux des piqures de morphine et une péridurale pour atténuer la douleure. Maintenant, la vie me semble bien triste, mais je préfère ne pas me laisser aller et reprendre le dessus. j'attend le rdc pour donner un petit frère ou une petite soeur à marie. Nous avons décidé de ne pas la garder pour les même raison que toi, mais je comprend tout à fait le faite que tu veuille le garder au départ et je trouve vraiment dommage le comportement de ta famille. Ma fille à été incinéré et repose avec d'autre enfants dans le jardin des anges qui est un lieu consacré aux enfants qui n'ont pas eu la chance de vivre. En tout cas je suis de tout coeur avec toi car pour avoir subi la même chose je sait que c'est très difficile. Je te souhaite plein de bonheur pour la suite et surtout un très gros courage Ne te décourage surtout pas et dit toi que Valentin et surment mieux là où il est et qu'il souhaite voir ses parents heureux biz

[color=darkred:5032446148]Maj,[/color:5032446148] tout d'abord toutes mes condoléances pour ton petit Valentin. J'ai aussi perdu ma petite fille Zoé d'une trisomie 21 le 6/02/07. On voulions aussi un bébé rapidement, mais c'est le corps et la nature qui malheureusement décide. Je retombe enceinte le 9/08/07 malheureusement le bonheur n'est qu'éfémere je fait une fausse couche le 29/9/07. Nous avions donc décider d'abandonner pour cette année. Et mardi surprise je fais un test et me voilà enceinte. L'engoisse est la. Je pense fort à toi, et sache que le jour ou tu sera enceinte c'est que tu es prete. J'espere que sa viendra rapidement bisous

[quote:75543c1bbe="lololudo"]je n'arrive pas a imaginer la souffrance que vous avez tous les deux ca a du etre trés dur, mais je trouve votre décision trés courageuse, il n'aurait pas eu une belle vie et la votre aurait été difficile par conséquent et finalement votre vie en souffre quand meme mais je pense pas que ce petit etre aurait voulu que vous souffriez autant et la vie doit continuer. dis toi que si vous arrivez a lui faire une petite soeur ou frére en bonne santé ca sera une bataille de gagner pâr rapport au dur chose et choix de la vie. je vous souhaite bon courage[/quote:75543c1bbe] Merci de ta compassion et du recul que tes propos apaisants m'apportent. J'ai mis hier soir la photo d'une rose (prise juste après le départ de notre enfant) dans un cadre, juste à-côté d'une photo de notre mariage; nous sommes donc un peu mieux réunis tous les quatre.

Chère maj24 comme je te comprend.... aujourd'hui ça fait un mois que mon ange est parti, comme toi moi aussi j'ai pris la décision de ne pas le faire souffrir et je l'ai laissé partir sauf que pour lui ce n'était pas une trisomie mais une malformation cérébrale, c'est très dur comme tu dis si bien de choisir de faire mourir son enfant mais dit toi que tu as pris la bonne décision pour ton bb et aussi pour ton mari, tu as la chance d'avoir comme moi un autre enfant qui est en bonne santé (j'ai moi aussi un garcon qui a 10 ans) il faut continuer à vivre et à mon avis il ne faut surtout pas rester sur ce douloureux souvenir mais il faut aller de l'avant et envisager de donner un petit frère ou une petite soeur à Valentin mais aussi à ton grand garçon cela n'enlèvera pas la perte de Valentin mais ça remettra une part de bonheur sur votre route et après une telle tragédie on en a bien besoin ... Si tu as besoin de parler je suis là.. Bises Sylvie