Craniostenose

Bonjour, :cry: je viens juste d'apprendre que mon bébé de 2mois est atteint de craniosténose de type scaphocéphalie...Il doit être opéré entre 3 et 6mois ... cette nouvelle m'a totalement anéantie... j'aurai aimé savoir si certaines pourrait m'apporter des témoignages mais aussi savoir si vous connaissez des noms de chirurgiens ... et si d'autres mamans vivent en ce moment la même chose que moi ... merci

kikou toi , je ne savais pas que tu ete sur ce fofo par ctre c vrai que j'aurais prefere t'y rencontrer ds d'autre terme sale nouvelle pour vous je suis vraiment dslée de ce qu'il vous arrives. j'ai suivi une histoire d'un enfant qui avait ce soucis la mm si je ne peux pas t'apporter d'aide je tiens a t'envoyer tte ma sympathie et mon soutien ds cette terrible epreuve :cop:

coucou.. je suis dslée je ne vais pas pouvoir t'aider, mais je voulais t'apporter tout mon soutient.. En esperant que ça se passe bien pour ton pti bouchon.. Bises

coucou je suis désolée de cette nouvelle !! c sur que c toujours dur de se dire que son petit si petit va etre opéré surtout quand ca touche a la tete!! par contre si je peux me permettre j'ai lu bcp de temoignages de maman qui on vecu la meme chose que toi! etapparemment meme si l'opération peux paraitre impressionnante car elle touche aux os de la tete ca n'en est pas moins banal q'une opération de la jambe ou autre os du corps!! certaines disent que l'aprés opération passe vite et que les points tombent rapidement et ne se voient quasiment plus!!! tu verras bcp de temoignages si tu tape craniosténose sur google!! voila bon courage a vous!!! et bisous a ton ptit bout

merci pour vos réponses et votre soutien !! didi j'ai bien reçu ton MP et je t'en remercie beaucoup !! j'avais visité 2des blogs que tu m'as donné !!! bisous et merci encore