Plagiocephalie (tete plate) et port du casque (Page 5)

bonsoir les filles petit passage éclair!!Nous avons rdv vendredi après midi avec le neurochir, on verra bien on croise les doigts :wink: En Suisse ma caisse maladie remboursera une partie du casque mais pas les déplacements nous sommes à 150 km de l'hosto¨! bon je vous tiens au courant bonne soirée et courage à vous toutes :wink:

coucou a toutes !!!! lundi ns avions rdv a lyon, 19 heure de route aller retour compris pour s'entendre dire que oui il a une déformation mais quil faut continuer le couchage sur le coter pour voir si sa revient tt seul car il est encore petit et que si on peut lui éviter le casque se serait bien (il a cinq mois) et on se revois ds deux mois si pas d'amélioration on lui mettra surement le casque !!! autant d'heure de route pour des choses que l'on applique déja depuis fort longtemps et que sacha ne supporte pas il ne reste pas sur le coter !!! on fait koi nous ???? prochain rdv le 4 décembre pour s'entendre dire koi " ok on lui met me casque rdv ds la semaine pour le moulage " SAUF QUE ¨vu les heure de route qu'on doit se taper on ne pourra jamais faire autant d'aller retour financièrement parlant , en plus avec deux enfants a faire garder cé pas possible on a personne tt le monde bosse ,mes parent on pris deux jour pour s'occuper de nos loulous déja et ils pourront pas en faire autant en décembre on en ai a se dire quil restera comme sa car on voit plus de solution , mon homme reprend le boulot ds deux semaine après des mois d'arret pour opération du poumons lui meme ne pourra plus se permettre de prendre des jours on est super décu pour notre bébé :( ya rien a dire de plus , sait pas sil se rendent compte qu'on vient de loin meme si on est conscient que ya pire que lui pour moi cé déja trop

Bonjour à toutes Je m’appelle Sandrine, j’habite à Lyon et mon petit Matthias (3 mois) à une plagiocéphalie due à un torticolis congénital. Autant vous dire que depuis qu’il est né, cela n’a cessé de m’inquiéter. J’ai commencé par poser des questions à la PMI, qui sont un peu restées sans réponse. Puis j’en ai parlé à mon médecin traitant qui m’a dit que cela allait passer et qu’il ne fallait pas m’inquiéter. Il m’a dit que je pouvais prendre un RDV au service orthopédie au nouvel hôpital sur Lyon dédié aux enfants « Femme Mère Enfant ». J’ai donc obtenu un RDV (non sans mal aux vues des délais) avec un professeur qui a regardé mon fils sous toutes les coutures. Il m’a effectivement dit qu’il souffrait d’un torticolis congénital (il ne tourne jamais la tête à droite) et du coup a une plagiocéphalie. Il m’a dit que cela allait rentrer dans l’ordre tout seul, mais que je pouvais essayer de lui caler la tête avec un coussin pour le pousser à tourner la tête de l’autre côté. Mais sans plus d’explications. Je me suis donc renseigné par moi même sur les solutions qu’il existait (merci intrenet) j’ai aussi acheté un petit oreiller avec un trou au milieu pour qu’il garde la tête droite. http://www.babymoov.com/lovenest--34.html J’utilise le coussin tout le temps : dans le couffin, dans son lit… + je donne le biberon du côté où il tourne mal sa tête + j’ai changé son lit de côté et sa baignoire pour le forcer à regarder du côté où il tourne mal la tête. Cela va faire un mois et le plat c’est considérablement réduit et il commence un peu à tourner sa tête à droite. Depuis je suis tombée sur un article sur la tête plate(je vous le joins) http://www.hiboox.fr/go/images/bebe/mon-bebe-a-la-tete-plate-1,12848eea18a4a2693556d0a97ee10d74.jpg.html http://www.hiboox.fr/go/images/bebe/mon-bebe-a-la-tete-plate-2,0f1bf4f8b89794d21f10d945fbbdeb38.jpg.html qui évoque le port du casque et les biens faits de l’ostéopathie. Cet article a été écrit en partie par le Dr Carmine Mottolese (que vous évoquez dans vos messages). Mais il faut savoir que le port du casque ne se fait que dans les cas les plus graves, comme il l’a écrit lui même. En effet quand j’en ai parlé à mon pédiatre et à mon ostéopathe, le docteur Mottolese est très connu pour « ses casques ». Tout deux m’ont dit que le Dr Mottolese avait un peu tendance à ne prôner que cette méthode (qu’il est le seul en France à pratiquer) et qu’il était contre l’ostéopathie et le kiné. Ce que je veux juste signaler c’est que ce n’est pas la seule méthode pour corriger la plagiocéphalie. Comme cela est dit dans l’article, l’ostéopathie + quelques techniques (donner le biberon du côté opposé, faire jouer bébé sur le ventre pour lui aider à muscler son coup…) peuvent aussi rendre tous leurs effets. Par contre, il ne faut pas attendre que cela passe tout seul, et c’est pourtant ce que beaucoup de docteurs disent ! Donc n’hésitez pas à multiplier les RDV chez les spécialistes pour obtenir de l’aide, ou chercher sur internet ex : http://www.plagiocefalia.com/fr/inici/inicio.html Depuis 2 jours j’ai essayé une ostéopathe, très réputée, Mme Sergueef Nicette, pour les enfants. Elle a notamment écrit un livre sur la tête plate : « Approche ostéopathique des plagiocéphalies avec ou sans torticolis ». Elle s’est occupée de mon fils pendant 30 min environ et me demande de le coucher sur le côté de sa bosse, le plus souvent possible. Elle me dit qu’en une semaine tout au plus, la bosse devrait se résorber. Autant vous dire que la nuit, mon bébé dort a côté de mon lit, tellement j’ai peur qu’il puisse basculer et s’étouffer ! (même si il est bien câlé) En fait ce que j’ai remarqué c’est que les pédiatres ne sont pas pour l’ostéopathie, les ostéopathes ne sont pas pour le port du casque et le « laisser agir la nature ». Je vous accorde qu’il est souvent très difficile de trouver une solution et de savoir à qui faire confiance. Pour finir, je voulais juste dire aux mamans qui ont été reçues en coup de vent par le Dr Mottolese, qu’il ne fallait pas tenir compte de son côté expéditif. Il se trouve que je connais le docteur Mottolese car il suit mon frère pour un saignement qu’il a eu à la tête, du à un cavernome. C’est un homme qui a des journées plus que très remplies. Il passe en moyenne 16 ou 18 heures à l’hôpital. Quand mon frère était dans son service d’urgence, il passait parfois le voir vers 23h pour faire un petit point avec lui. Il jongle entre des opérations du crâne qui dure très longtemps, la gestion des patients de son service, les urgences, les explications aux familles… Par contre ce que je peux vous dire c’est qu’il est extrêmement compétent dans ce qu’il fait et que c’est un passionné (si on peut employé ce terme dans le genre de cas qu’il rencontre). Bon à travers ce long roman je voulais juste rassurée les mamans qui ne peuvent pas venir sur Lyon pour le port du casque et leur dire qu’il existe d’autres moyens d’agir. Mon pédiatre a d’ailleurs terminé la visite d’hier en me disant : « vous rencontrez beaucoup d’adolescents ou d’adultes avec la tête déformée ?? » et il a raison, non pas trop ! Si cela vous intéresse, je vous dirais si la méthode du « coucher sur le côté » à porter ses fruits. J’espère avoir rassuré certaines d’entre vous et apporté un peu de lumière… Bon courage à toutes Sandrine

Bonjour, Je fais remonter le poste.. Ma fille va bientot avoir 1 an donc le traitement avec le casque va bientot etre fini. Sa tete n est pas encore parfaite, mais il y a eu une enorme amelioration. On a encore un rdv apres a l hopital pour evaluer le resultat , donc je vous tiens au courrant. Bon courage a toutes, Marie

Ce mardi sur France 5, dans Allo Docteur ou le magazine de la Santé, il va y avoir un sujet sur la forme des crânes. Cette émission sera ensuite visionnable sur leur site pendant 7 jours. A vos magnétos !! PS : Ce sujet sera retransmis ce soir, vers 19 heures sur Arte.

Je ne pense pas que le Docteur M. prescrive les casques à des enfants qui n'en auraient pas besoin. J'ai lu sur d'autres forums le témoignage de mamans attristées car il avait refusé de le prescrire pour leur enfant car la forme du crane n'était pas jugée suffisamment problématique. Par contre, c'est vrai que la consultation ne dure pas longtemps. En ce qui concerne ma fille, il ne s'est même pas approché à moins de 2 m :roll: Mais il faut dire qu'elle en avait besoin... D'ailleurs, j'ai retrouvé des photos de juillet et, par rapport à aujourd'hui, la différence est très marquée ! De là à dire que c'est grâce au casque ??? Tiago38, est ce que tu as déja eu RV avec la kiné et le prothésiste ? Encore un grand moment de bonheur en perspective :twisted:

Désolée, je ne vois pas de quel "bilan" on t'a parlé. A chaque RV avec la kiné, on prend différentes mesures du crâne de bébé, c'est peut être ça ? Ma fille porte le casque depuis mi septembre. Depuis fin novembre, elle en a un autre car le précédent n'allait plus, là, je me demande si le casque n°2 ne va pas bientôt devenir trop petit... J'ai RV à Lyon jeudi prochain, avec le Dr M et les kinés. A mon avis, on va continuer à casquer bébé, bien que son crâne se soit amélioré... Affaire à suivre...

Bonjour les filles, Comment vont vos bebe apres leur traitement? La mienne va mieux mais elle a encore la tete asymetrique et cela se voit quand elle a les cheveux mouilles. Ce n est pas tres grave, mais on vient de decider que l on va essayer de voir si on peut ameliorer cela avec l aide des specialistes. Je suis donc en train de relire tout le poste et je vois que en Suisse les docteurs traitent cela differement qu en Hollande. Ici les docteurs nous disent qu apres 1 an on ne peut plus rien faire. Je vous tient au courrant. Marie