Posté le : 29-07-2012 à 14:57
Bonjour a toutes,
Voilà ma situation...
Le 13 juillet j'ai passé ma première écho.
L'échographe a été très pessimiste et nous a annoncé une clareté nucale a 3,36 mm et présence de kystes jugulaires, annonciateur d'une trisomie ou d'une malformation cardiaque.
Nous avons fait la prise de sang pour la T21 et les résultats sont assez catastrophique avec un taux de 1/10, ce qui est très élevé comparé au taux pour mon age.
Je dois effectuer un cariotype foetal mercredi afin d'établir le patrimoine génétique de notre bébé et d'établir avec certitude la présence ou non d'une anomalie chromosomique...
Mais j'avoue que là, je commence sérieusement à déprimer sur tout cela...
Y'a t'il parmi vous des personnes ayant un antécedent similaire au mien et ayant eu au final une bonne nouvelle??
J'avoue que je n'ai plus vraiment beaucoup d'espoir que tout ceci se termine bien.
Merci d'avance de vos différents témoignages...
Gaël, mon petit ange parti trop tôt,A jamais dans nos coeurs,Repose en paix mon amourPapa et Maman veillent sur toi