Craniostenose trigonocephalie

Bonjour! Je suis maman d'un petit Valérian de deux mois à qui on diagnostic une craniosténose trigonocephalie... nous sommes dans l'attente de voir un neuro-chirurgien à Necker.. le Pr RENIER n'exerçant plus, je ne trouve pas de témoignage de personne ayant eu recours à un autre Professeur.... Est-ce que quelqu'un peut m'aider?

Juste un petit post pour vous donner plein de courage. C'est très spécifique comme demande, j'espère que tu auras une réponse.

Merci beaucoup pour le ptit mot... au moins quelqu'un aura réagie.. j'ai eu des réponses par d'autres sites (notamment docti) mais merci encore de votre gentillesse!!

[quote:68b4a5cb33="tessarwen"]Bonjour! Je suis maman d'un petit Valérian de deux mois à qui on diagnostic une craniosténose trigonocephalie... nous sommes dans l'attente de voir un neuro-chirurgien à Necker.. le Pr RENIER n'exerçant plus, je ne trouve pas de témoignage de personne ayant eu recours à un autre Professeur.... Est-ce que quelqu'un peut m'aider?[/quote:68b4a5cb33]bonjour,je suis la maman d un petit semih agé de 15 mois.on lui a decouvert une trigonocephalie alors qu il n avait que quelques jours.3 semaines apres,j ai vu un neurochirurgien le Pr Vinchon a l hopital Roger Salengro a Lille qui a prévu une operation pour le 10 mai 2010.apres quelques péripéties,mon bébé a enfin été opéré le 14 juin 2010.Tout s est tres bien passé.Avant cela,semih etait un enfant tres tonique ...et il l est toujours! je suis tres satisfaite des services de ce chirurgien,il est tres professionnel et tres rassurant aussi,il sait parler aux mamans et satisfaite aussi du service neurochirurgie pediatrique.La seule difference que j ai aujourdhui avec semih,c est une belle cicatrice sur la tete qui ne se voit plus avec les cheveux.notre vie a repris son cours normal,la peur au ventre en moins.voila,j espere vous avoir donné quelques informations utiles.si vous avez une quelconque question,n hesitez surtout pas.un bisou au petit valerian de ma part.a bientot