Accouchement et asthme : vos experiences? (Page 2)

Je n'imagine même pas cette souffrance....................... Que ce doit être dur................... Heureusement quand même que ta puce ce soit retournée...... Tout ça est si injuste.......... Bon courage.

:cry: :cry: je suis tellemtn triste de lire ça.. je m'attendais pas du tout à une si mauvaise nouvelle.. Je ne sais maheureusement pas quoi te dire, hormis les banalité habituelle.. de toute façon les mots juste n'existe pas dans une telle situation.. donc je me contenterai d'un courage.. les moments qui vont arriver vont être les plus dur de toute ta vie. MAis soit forte, pour elle, pour ton fils pour ton mari..mais aussi pour toi ! Enorme pensée .. gros bisous. et n'hesite pas a venir te soulager ici ...

Bonjour Myriam,je souhaite te poser une question,les personne qui t'ont prise en charge ne t'on pas dit exactement le nom de cette malformation?il en existe deux sortent dont voici les explications: [url]http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-laparoschisis.pdf[/url] [url]http://www.orpha.net/data/patho/FR/fr-omphalocele.pdf[/url] garde espoir ta fille peut etre sauvée,il faut que tu soit forte pour elle et que tu y croit.

tu sait qu'elle est une amphalocele geante ou pas ne change rien elle peu etre operer des la naissance certe rester peut etre 6 mois voir plus a l hopital mais n'en garder aucune sequelle par la suite sauf une cicatrice,je ne veux pas te faire trop esperer mais ce serait bien dommage que tu la condamne alors qu'elle peux vivre.si tu cherche bien tu peux trouver des temoignage de mamans qui ont donnée naissance a des enfants avec ce genre d'amphalocele(dont j'aie put lire l'une tres importante avec une parti du foie des intestins et de la vessie,et sa fille a maintenant 3 ans et ne garde pas de sequelle comme quoi il faut y croire :wink: )et dont les enfants grandissent tres bien,si ta fille n'a aucun probleme cardiaque ou au niveau du cerveau elle peut vivre comme les autres enfants,il faut que tu y croit,les medecins disent toujour le pire mais c'est leur boulot de faire ca :roll: pour que tu garde courage je vais te laisser un temoignage car j ne peux mettre de lien: [quote:e868b4fe48]bonjour a tous! je sais pas si je peux aider quelqu'un mais je suis moi-même née avec une emphalocèle géante détectée trop tardivement lors de la grossesse, associée à une malformation (légère) au niveau des pieds...aujourd'hui j'ai 19ans et je suis en bonne santé alors que pour les médecins je n'étais pas "viable" a la naissance...si l'on avait détecté cela plus tot ma mere aurait certainement décidé d'interrompre la grossesse car cette malformation était peu connue et pas trés bien maitrisé il y a 20ans alors que finalement j'en garde qu'une jolie cicatrice de 13cm (quand même)!..je reste a votre disposition...bon courage a tous et gros bisous![/quote:e868b4fe48] nous sommes en 2008 la medecine maintenant fait des miracles.

Je suis entièrement d'accord avec Inochan! en lisant ton msg je me suis fait la même reflexion.. mais pourquoi condamne t-elle son bébé?? je penses que tu fais ça pour te proteger.. pour avoir moins mal si ça se passe pas bien.. :cry: MAis il faut y croire, ne pas perdre espoir!! il faut JAMAIS perdre espoir!! si ta puce n'a pas de pb autres que les pieds et cette mega omphalocèle essaye de lui donner une chance.. et si ça se passe mal, au moins tu aura pas de regret, tu pourra te dire que tu as tout fait pour elle!! Je sais que c'est très très dur, et que le chemin risque d'être long.. mais je me répète ne baisse pas les bras! même au plus mal elle aura besoin de toi!

Bonjour Myriam, Je te souhaite de nouveau beaucoup de courage. J'espère que vous êtes bien entourés et soutenus.

allez courage.. bientôt tu aura le fin mot de l'histoire.. bisous !

bonjour myriam, tout d'abord je veux te souhaiter beaucoup de courage et j'espère que demain, tu en seras plus. C'est vrai que c'est pas facile quand les médecins vous disent qu'il y a un pb pendant la grossesse mais il faut quand même garder espoir jusqu'à la fin !!!!! c'est vrai que c'est pas facile pour tout le monde !!!! moi je parle en connaissance de cause car je suis une maman d'une petite fille polyhandicapée donc je sais ce qu'on ressent !!!! tout ce que j'espère pour toi et ta famille, c'est que ta puce ira à terme et qu'ils pourront l'opérer !!!! voilà je te souhaite beaucoup de courage pour toi et ta petite famille !!!!! bisous

:cry: :cry: :cry: oh mince je suis tellement dslée pour toi ... je penses bien a toi et a ta famille. je penses pas que l'on te reverra de suite ici. mais sache que l'on pense à toi. n'hésite pas a venir te défouler ici.. courage!!

je ne comprend pas,comment d'autre malformations importante serait passez inaperçu a l echo morpho :? ,tout cela se termine bien tristement et si proche du terme,c'est trop triste :cry:

j'ai enormement de peine pour toi je sais ce que c'est de perdre un petit bout je te soutient dans cette epreuve si difficile et si tu as besoin d en parler jsuis la tu n as qu a demander milles bisous

je suis très triste pour toi et ta famille !!!!! j'espère que vous remonterez cette épreuve difficile !!! enfin tu sais que tu n'es pas seule et qu'on est là si tu as besoin de parler !!!!! pleins de bisous et je suis de tout coeur avec toi, ton fils et ton mari !!!! pleins de courage

allez courage on pense fort a vous

je t'envoie tout mon courage Myryam et n'hesite pas si tu veux parler ou te defouler on est là pour toi!!

il n'y a ni aura aucun mot pour soulager ta peine,la seule chose que je peux dire c'est qu'il faut que tu t'arme avec ton conjoint de courage et de force,la vie est vraiment trop cruel avec les enfants :cry: