Panique apres 1ere echo

Bonjour, J'ai fait ma 1ère écho hier et l'échographe a mesuré la clarté nucale à 3mm. (j'en suis à 11sa+4, j'ai 25 ans) Aujourd'hui, je viens de voir mon médecin. Je pensais qu'elle allait me rassurait, me dire que ça ne veut pas obligatoirement dire qu'il y a un problème... Au lieu de quoi, elle m'a dit qu'il fallait réfléchir à ce qu'on allait faire si les résultats des différents tests ne sont pas bons... Elle m'envoie dans un hôpital équipé pour faire des recherches génétiques. Je n'arrête pas de pleurer, j'ai peur de ce qui pourrait arrivé. Y'a-t-il quelqu'un dans le même cas avec un avis médical moins alarmant ? Merci d'avance pour vos réponses

[quote:04834aba01="coconut37140"]Bonjour, J'ai fait ma 1ère écho hier et l'échographe a mesuré la clarté nucale à 3mm. (j'en suis à 11sa+4, j'ai 25 ans) Aujourd'hui, je viens de voir mon médecin. Je pensais qu'elle allait me rassurait, me dire que ça ne veut pas obligatoirement dire qu'il y a un problème... Au lieu de quoi, elle m'a dit qu'il fallait réfléchir à ce qu'on allait faire si les résultats des différents tests ne sont pas bons... Elle m'envoie dans un hôpital équipé pour faire des recherches génétiques. Je n'arrête pas de pleurer, j'ai peur de ce qui pourrait arrivé. Y'a-t-il quelqu'un dans le même cas avec un avis médical moins alarmant ? Merci d'avance pour vos réponses[/quote:04834aba01] coucou je ne suis pas dans ton cas et je ne l'ai pas été :wink: pour le moment et tant que tu n'as pas fait une amnioscenthese,il faut que tu restes positive :lol: à la suite de cet examen,tu sauras ce qu'il en est :lol: je suis consciente que la clarté nucale est élevée mais je sais pour m'en etre informer sur different site,que ce n'est pas irreversible et que cela ne veut pas dire qu'il y a malformation obligatoire :lol: en ce qui me concerne et avec mon experience personnelle,j'ai debuté ma derniere grossesse à 38 ans..la clarté etait bonne (1,7) mais mon tri test mauvais ( 1/195 )..j'ai refusé l'amnio et j'ai fait une echographie par un specialiste prenatal :wink: Emilie est née il y a 4 mois en parfaite santé et en grande forme :wink: alors restes confiante,fais tes examens et tu pourras apprécier les resultats à la suite et agir en consequence dans le cas ou ils sont mauvais ce que je ne souhaite pas :wink: courage so :lol:

Bonjour, A 8 ou 9SA, on m'a annoncé que la clarté nuccale de bb était de 2.8mm :cry: , donc pas bon du tout mais y a pire :oui: . Le gynéco n'était pas trés optimiste et m'a dit d'attendre un peu et en 3 semaines la clarté a diminué(1.4mm) :bravo: mais si tu regardes sur les forums du net, la clarté de certains bb va jusqu'à 5ou 6mm. :oui: Aujourd'hui, :cigf: mon bb va bientôt arriver, je n'ai pas fait l'amiocenthése et tout est OK. Il faut que tu positives et va voir sur plusieurs forums, tu verras, ça va bien te remonter le moral :top: ..... Repose toi, reste calme pour le bien du Bébé :zen: et attend la prochaine visite pour savoir si ça bouge ou pas. bon courage à toi :hey: car je sais que c'est pas facile à digérer comme nouvelle. :wink:

bonjour Je pense que ton docteur préfère te préparer au pire , parce que c est plus façile de t annoncer finalement une bonne nouvelle.que de te faire espérer ... Moi les doc me disait que tout allait bien alors que je perdait du sang, j etais rassurer parce qu il voyait rien aux echo,et me disaient que ça arrivait parfois que des femmes perdent du sang, finalement j ai perdu mon bb a 19 semaines et ça etait un gros choc , j aurais préférai finalement que quelqu un de moins optimiste qui m aurait un peu préparé et ce qui m ai finalement arrivé ... je veux pas etre quelqu un qui veut te faire voir les choses du mauvais coté , mais je suis sure qu il faut te préparer à toutes les éventualités, les bonnes et les mauvaises , parce ce que ça arrive ! bon courage , et tient nous au courant

Bonjour, La clarté nucale n'est pas le seul indicateur qu'il puisse y avoir des pb ou non donc ne t'inquiète pas. mon gynéco m'avait également qu'il y'avait également les os propres du nez + la prise de sang + la clarté nucale donc plusieurs facteurs. Ne t'inquiète pas, fais les examens qui te seront prescrits et tu verra bien Bon courage Orédola

Mreci à toutes pour vos réponses, je sais bien qu'il faut que je me prépare à tout mais du coup je n'arrive pas à me dire que ça peut aussi aller bien. J'ai l'impression d'avoir un truc bizarre dans le bide...

Ne pense surtout pas ça... avec malformation ou comme je l espère sans malformations, c est ton bb et tu y penseras toute ta vie , peu importe la fin . attend le plus tranquillement possible les autres analyses, et ne perd pas espoir .

bonsoir coconut, je comprends parfaitement tes angoisses; pour moi la clarté nucale était bonne (1,2mm), par contre ce sont les résultats du tritest qui étaient très mauvais (1/60), d'où grosse angoisse. Ma gygy m'a conseillé de faire une biopsie du trophoblaste, c'est comme l'amnio mais les résultats arrivent en 2 jours; et l'hopital m'a appelé pour me dire que le bb allait très bien il n'y avait aucun pb. il a maintenant 5 mois et est en pleine forme. tout ça pour dire qu'il faut absolument rester positive je sais que c plus facile à dire qu'à faire; et surtout il faut avoir tous les indicateurs entre les mains (prise de sang, nouvelles mesures...), parles en bien avec ton gygy. 3 mm c'est la limite mais ça ne veut pas dire que ton bb a un pb; la mesure peut aussi avoir été éronnée car bb bouge bcp; on va peut-être te proposer une amnio pour être sur, après à toi de voir si oui ou non tu veux la faire en tt cas, je t'envoie plein d'ondes positives, et garde le moral! hélène

coucou, lors de ma 1ere echo, la clarté nucale etait a 3.4 mm, donc pas terrible, ayant deja fait une FC a 13 SA il y a qqs mois a cause d'une malformation, mon gyneco m'a proposé de faire une biopsie de trophoblaste, en gros c'est comme une amnio, sauf qu'on ponctionne qqs fragments de placenta au lieu de liquide amniotique, ca se fait bcp + tot ds la grossesse, et on a des resultats en 48h je me suis stressée comme pas possible a cause de ca, angoissée, en pleurs etc.... meme si les gynecos etaient plutot rassurants, les resultats sont bons, pas de trisomie, il me reste juste une echo cardiaque a passer en janvier car l'epaisseur de la nuque est egalement un indicateur de risque de disfonctionnement cardiaque, mais je reste positive, il faut bien en parler avec ton gyneco, ou avec celui que tu vas voir pour des examens sur les chromosomes, ils t'expliqueront les possibiltés, les examens, les risques, et te rassureront, mais qd le doute s'installe...difficile de rester sereine bon courage :wink:

Bonjour, J'aii passé ma 1ère echo vendredi dernier et là patatra... les même résultats que toi, une clarté à 3,9 donc un risque sur 4 de trisomie. On m'a proposé la biospie du trophoblaste. Je suis angoisée depuis et j'ai pleuré tout le we. Ce qui me fait vraiment peur, les décisions à prendre si les riques s'avèrent être vrais. Mon ami et moi n'avons pas les même positions. Moi je souhaitera le garder quoi qu'il en soit, lui ne se sent pas prêt à assumer un enfant différent. Finalement j'ai fais la biopsie hier matin. L'examen n'est pas très agréable, mais les résultats arrivent très rapidement. L'avantage, est de pouvoir faire cet examen plus d'un mois avant l'amniocinthèse. il faut bien en dicscuter avec ton ami, et voir ce que vous souhaitez faire. J'étais contre ce genre d'examen car ca me gène beaucoup de me dire qu'un enfant à problème ne peut plus venir au monde, mais je t'avoue que depuis hier je me sens soulagée d'avoir fait le test. Il ne reste plus qu'à attendre. Je te souhaite beaucoup de courage, mais garde espoir! Pour moi les medecins disent un risque sur quatre d'avoir un enfant trisomique, moi je vois plutôt trois chance sur quatre qu'il aille bien. Tiens nous au courant, bonne journée :wink:

Ca va mieux aujourd'hui, je me dis que de toute manière je ne peux rien faire donc autant garder espoir... J'ai rendez-vous demain matin avec une conseillère génétique. Est-ce que quelqu'un en a vu? Je vous tiendrais au courant de la suite... Encore merci

salut ne te tress pas ton bebe le ressent !!! moi la clarté nucale de mon bebe à le premiére echo etai de 5.6 donc tres élevé. jai fait une biopsie du trophoblaste et yavait pas de trisomie parcontre jai pas eu le resultat de maladies génétiques car yavai une seul celulle masculine pour examiner et ca a pas marché ils mon conseillé de faire par la suite une amniosinthése qe jai refusé. mon fils est née le 22 novembe dernier en parfaite santé!!!! ils mon fait peur toutte la grosesse jetai pas sereine jai baucoup pleuré pour rien du tout. voila les medecins maintenent sur ce sujet la font tres tres atentions sur les risques de trisomie parfois font peur pour rien. je te souhaite beacoup de courage et jesper que mon temoignage tas un peu rassuré bisous kelly