Clarte nucale 3mm a 12SA+6 -Soutien avant amnio HELP

Bonjour a toutes les futures mamans, Jai 30 ans, c'est notre BB1 (après une FC precoce et naturelle en sept2007).... hier, j'ai passé mon echo des 12SA avec un grand specialiste des echo prenatales.... resultat :- Bébé en parfaite santé, 5 doigts a chaque mains, lèvres fines, Cerveau, coeur et autres organes tous en place, bonne croissance et mobilité de notre petit bout... seul ic : Clarté nucale 3mm ! Boum.... le choc.... il nous a fallu toute l'après midi pour réaliser ... nous avons 1% de risque que notre petit bout soit Trisomique. 1% c'est ENOMRE !!!! Nous avons opté pour l'amniocentese... seul probleme, elle se pratique entre 1SA et 16SA selon quantité de liquide amniotique. J'ai RDV mercredi prochain avec généticienne de l'hoptial + Gine obstetricien pour Amnio (sius reserve de quantité de liquide suffisante) sinon, il nous faut repousser de 1 semaine a 15 jours... L'attente est insupportable. Auriez-vous des témignages ositifs ? Etes-vous dans le même cas... j'ai surtout besoin d'en parler ... pour evacuer et surtout patienter ..... ! MErci a toutes et très bonne grossesses a vous, Lili

bonsoir ton gyneco ne ta pas prescrit la prise de sang? tiens nous au courant bonne soiree

Celine, Val, merci pour vos messages. La prise de sang devait avoir lieu la semaine prochaine, mais mon gygy m'a dit que ca n'avait aucun sens car quoiqu'il advienne, nous ferions l'amnio. Elle m'a donc dit que c'etait totalementt inutile et que avant tout, c'etait l'echo qui primait. C'est l'angoisse, pour nous et pour nos proches... tout le monde retient son souffle.... et cela peut durer plus de 6 semaines encore.... c'est long... très long..... je ne me sens pas capable d'attendre tout ce temps, toutes ces longues journées et nuits..... c'est long ..... Merci encore pour vos messages.... je vos donnerai des nouvelles mais pas avant un certain temps ... Lili

[quote:565c4f3f61="Lilicripette"]Bonjour a toutes les futures mamans, Jai 30 ans, c'est notre BB1 (après une FC precoce et naturelle en sept2007).... hier, j'ai passé mon echo des 12SA avec un grand specialiste des echo prenatales.... resultat :- Bébé en parfaite santé, 5 doigts a chaque mains, lèvres fines, Cerveau, coeur et autres organes tous en place, bonne croissance et mobilité de notre petit bout... seul ic : Clarté nucale 3mm ! Boum.... le choc.... il nous a fallu toute l'après midi pour réaliser ... nous avons 1% de risque que notre petit bout soit Trisomique. 1% c'est ENOMRE !!!! Nous avons opté pour l'amniocentese... seul probleme, elle se pratique entre 1SA et 16SA selon quantité de liquide amniotique. J'ai RDV mercredi prochain avec généticienne de l'hoptial + Gine obstetricien pour Amnio (sius reserve de quantité de liquide suffisante) sinon, il nous faut repousser de 1 semaine a 15 jours... L'attente est insupportable. Auriez-vous des témignages ositifs ? Etes-vous dans le même cas... j'ai surtout besoin d'en parler ... pour evacuer et surtout patienter ..... ! MErci a toutes et très bonne grossesses a vous, Lili[/quote:565c4f3f61] Bonsoir lilicripette, Je viens de lire ton message et je comprend ton inquiétude.J'ai déjà 2 enfants et j'attend le 3eme pour fin aout. Lorsque jétais enceinte de mon deuxième, on m'a annoncé lors de l'écho morpho que mon bébé avait plusieurs kystes sur l'un de ses reins et que je serais donc suivi plus régulierement afin de voir l évolution, si l 'autre rein ne serait pas touché. Le gygy m'a également demandé de faire une amio. lorsqu'il me l'a annoncé j'étais seule(le papa travaillait), je suis restéé sans voix puis j'ai pleuré pendant tt le trajet pour rentrer chez moi. J'ai annoncé au papa que j allais faire une amio et lui ai dit que je ferais une img si le resultat indiquait une trisomie et lui n 'était pa du tt d'accord avec ca! Dans ces conditions l'attente du résultat a été un enfer. l'amio s'est tres bien passée, ca ne fait pas mal. Le jour du résultat est enfin arrivé et par bonheur il était satisfaisant. Mon fils n'a qu'1seul rein mais il vit tres bien. je sais que mon experience n'est pas tt à fait la meme que la tienne mais j'espere que j'ai pu un peu te rassurer. J'espere de tt coeur que tout va aller bien pour toi. Bon courage lili. Morgane

Merci Morgane pour ton message. Comme tu peux l'imaginer....a ce stade... tous les messages d'espoir comme le tiens sont bons pour moi. Ce que je trouve long c'est l'attente pour faire l'amnio. Je sais que l'attente des résultats sera longue également mais une fois l'amnio passée...ce sera deja une étape. Ma petite nièce n'a qu'un seul rein egalement. Et lors de sa grossesse, les gygy avaient également diagnostiqué a ma belle soeur une possible trisomie ! Aujourd'hui Elisa a 7 ans.... c'est une superbe petite fille dont je suis, par chance, la marraine. Tout comme ton histoire, c'est pour moi aussi, une raison de plus d'y croire pour notre petit bout .... Merci pour ton message.... dans mon cas, tous les messages font du bien. Merci ett a bientot, Lili

Chere Lylicristal, Merci pour ton temoignage. J'avoue que je suis perdue. On me propose la biopsie des thrompoblaste car je ne suis qu'a 13 SA et donc bien loin du delais pour l'amnio... mais ma gygy me deconseille car elle me dit qu'i y a beaucoup + de risques de fausses couches et que je ne suis "qu'a" 3mm seulement et donc les risques seraient disproportionnés. D'un autre coté, quand j'interrroge d'autres medecins, ils me disent qu'il faut faire la biopsie...... Peux-tu me contacter directement (mcogitore@yahoo.fr) pour me donner les coordonnées de l'hopital et du medecin qui la pratiquée pour toi ? es-tu en France ? En région Parisienne ? J'ai RDV demain dans un hopital réputé de Neuilly avec une généticienne.... pour me faire conseiller. Merci d'avance Lylicristal, Lilicripette,

voici mon témoignage qui je l'espère t'apportera du réconfort moi ce n'est pas suite à une clarté nucale trop épaisse mais à un résultat de 1/60 au tri test que j'ai passé ce mercredi une biopsie du trophoblaste; j'ai reçu aujourd'hui les résultats par un coup de fil de l'hopital et tout va bien c un petit garçon moi aussi j'ai passé des journées et des nuits très difficiles donc je te comprends mais il faut te dire que le risque est très faible quand même, tu es tout juste à la limite mais pas au-dessus; maintenant le risque de fausse couche lié à la biopsie est le même que pour l'amnio il est minime quand même et ça te permettra d'être complètement rassurée; je sais que l'attente est interminable, c pourquoi avec la biopsie tu n'attends que 2 jours. alors garde courage je pense à toi et tu verras tout ira bien je suis sure tu auras un très beau bb dans qq mois!! bises et n'hésites pas à venir discuter hélène

Heu on se calme ma belle!!!!!!!!!!! Moi ma carté nucale était de 2.7mm et bébé est en pleine forme!!!!!!!!!!!!! J'ai été prise en charge en diagnostic anté-natal tout de suite. J'ai eu très peur, j'ai beaucoup pleuré, tout ça pour rien! Déjà fait la PDS (moi tu vois elle est de 1/7900) et ensuite, après les résultats de celle-ci, tu pourras penser à une amio. Moi sincéremment, si la PDS était mauvaise, j'aurais pas voulu faire d'amio, j'aurais demandé la biopsie du trophoblaste, moins douloureuse et moins dangeureuse pour la grossesse et résultats plus rapide. Faut aps t'inquiéter comme ça, je viens juste de passer par là et je me dis que j'ai été folle de me mettre dans tout ses états. Tu es jeune (30 ans c'est très bien), moi j'ai 26 ans (donc on a peu de différence). Y'a plus de risque vers 35-40 ans et entre, ça reste que des stats tout ça... donc no stress, fait la PDS tranquillement et attend les résultats. Mais tu sais, à la maternité ils m'ont dit: si PDS mauvaise, bon on avisera mais votre clarté nucale n'est pas non plus très inquiétante, si elle avait été de 5 voir 6, là on dit pas, mais sinon, tout va bien pour vous, on en ai certain!" Donc ce sera pareil pour toi! Donnes moi des nouvelles et si tu veux mon MSN, je te le donnerai en MP! Bon courage Lolo

[quote="Lilicripette"]Celine, Val, merci pour vos messages. La prise de sang devait avoir lieu la semaine prochaine, mais mon gygy m'a dit que ca n'avait aucun sens car quoiqu'il advienne, nous ferions l'amnio. Elle m'a donc dit que c'etait totalementt inutile et que avant tout, c'etait l'echo qui primait. C'est l'angoisse, pour nous et pour nos proches... tout le monde retient son souffle.... et cela peut durer plus de 6 semaines encore.... c'est long... très long..... je ne me sens pas capable d'attendre tout ce temps, toutes ces longues journées et nuits..... c'est long ..... Merci encore pour vos messages.... je vos donnerai des nouvelles mais pas avant un certain temps ... Je trouve ça dingue que ce soit ton gygy qui décide si tu dois ou pas faire l'amio. Faire une amio, c'est pas anodin, ça coute très cher (500E) et si la PDS est bonne, y'a pas besoin d'aller faire ce genre d'examen douloureux et dès fois dangeureux. Tu es maitre de ta grossesse et on n'a pas a t'imposer des examens sans que tu soit complètement informé des autres solutions et des risques encourus. Si la PDS elle négative, c'est que tout va bien, si elle est positive, là on peut s'interroger (et encore, y'a beaucoup de bébés qui vont bien malgré une PDS positive), donc c'est vraiment n'importe quoi. De plus, la clarté nucale ne détermine pas que des maladies chromosomiques, elle peut détecter une malformation cardiaque. c'est pour cela que dans mon cas, ej vais devoir quand même passer une écho cardiaque fœtale. mais y'a de MÉGA FORTES chances que mon bébé pète la forme. La clarté nucale est faite apr un liquide qui passe dans la nuque. plus le bébé bouge et est tonique, plus la clarté nucale est faible. Si le bébé est un peu plus "faignant", la clarté nucale est un peu plus épaisse. elle disparait complètement au fur et à mesure de la grossesse.

De retour de ma vvisite de ce matin avec la geneticienne de l'hopital American. Bilan : Nous 'navons aucun antécédant mon mari et moi et ne sommes "genetiquement" pas "a risque" . Donc si trisomie.. c'est vraiment pas de chance. La généticienne m'a programme une amnio vendredi prochain à 8h30 avec premiers resultats le lundi suivant (souos réserve assez le liquide amnio). A cet hoptial le taux de FC sur amnio est parmi les + bas de FRance (entre 0,1% et 0,é%) versus 0,5% à 1% en moyenne nationale. Je suis enconfiance même si, bien entendu j'ai des appréhensions. De toutes facons, etant a 13SA+2... je suis au dela de la periode propice pour les biopsie de throphoblaste.... Je pars me mettre au vert 3 jours et de retour mardi pour reprendre le boulot juqsue jeudi. Ensuitet 4 jours d'arret total suite a manio. Grace au RDV de ce matin, j'ai enfin cessé de pleurer.... je commence tout juste a refaire surface depuis mardi dernier.... hier j'etais vraiment au plus bas. Vos messages et encouragements m'on fait du bien. Bien sure, je suis très très looin d'etre totalement rassurée ... mais jaime deja trop mon bébé pour me resigner.... Alors encore merci a toutes pour vos messages.... je vous donnerai des nouvelles après ce long WE de 3 jours.... et en attendant cette amnio qui... je l'espère... nous liberera d'un poids definitivement très lourd a porter.... Merci encore a vous toutes pour vos messages.... vous n'imaginez certainement pas a quel point ca fait du bien. Merci Lili

Bonsoir, moi aussi j'écris un petit mot parce que je suis allée faire une échoraphie aujourd'hui et que les choses ne st pas toutes simples. Je suis porteuse d'une maladie des os appelée Chondrodysplasie ponctuée. J'ai eu une petite fille il y a 5 ans qui va très bien. J'ai eu ensuite un an plus tard une autre petite fille née sans vie à 34 semaines. La c'était vraiment dur. Aujourd'hui le médecin m'annonce que j'attend un petit garçon. C'est une exellente nouvelle car les signes de la chondrodysplasie ne se développe que sur le chromosomeX . Mais en poursuivant le reste de l'écho il m'apprend que la clarté nucale est de 2,9 mm et qu'il faut faire rapidement une biopsie de trophoblastes. Alors que je croyais enfin le risque de malformation était écarté,l 'échographe m'annonce dans un meme temps qu'il y a un risque de trisomie 21!! c'est vraiment injuste! J'ai rendez vous dès lundi matin à l'hopital mais je débousolée! En meme temps il paraitrait que 2,9 mm c'est pas tant que cela.. que les risques ne st pas si élévés .. Mais je n'ose y croire. Si vous pouviez m'envoyer qqs petits messages cela me ferait plaisir. A très bientot. CLAIRE

[quote:e76ffd63a3="clairerose"]Bonsoir, moi aussi j'écris un petit mot parce que je suis allée faire une échoraphie aujourd'hui et que les choses ne st pas toutes simples. Je suis porteuse d'une maladie des os appelée Chondrodisplasie ponctuée. J'ai eu une petite fille il y a 5 ans qui va très bien. J'ai eu ensuite un an plus tard une autre petite fille née sans vie à 34 semaines. La c'était vraiment dur. Aujourd'hui le médecin m'annonce que j'attend un petit garçon. C'est une exellente nouvelle car les signes de la chondrodisplasie ne se développe que sur le chromosomeX . Mais en poursuivant le reste de l'écho il m'apprend que la clarté nucale est de 2,9 mm et qu'il faut faire rapidement une biopsie de trophoblastes. Alors que je croyais enfin le risque de malformation était écarté,l 'échographe m'annonce dans un meme temps qu'il y a un risque de trisomie 21!! c'est vraiment injuste! J'ai rendez vous dès lundi matin à l'hopital mais je débousolée! Si vous pouviez m'envoyer qqs petits messages cela me ferait plaisir. A très bientot. CLAIRE[/quote:e76ffd63a3] Mais purée! Ils sont dingues ses médecins!!! Déjà on parle de tri-test avant tout autre examen! Toutes ses choses ne sont pas anodines bordel! Ils m'énervent à force, on est pas des cobayes! Si la PDS se révèle positive, là d'accord on recherche un peu plus loin, mais 2.9 ou 3 c'est pas inquiétant!!! Ils me l'ont répétés à l'hôpital Trousseau (le meilleur de tout Paris maintenant en hôpital public), si vous étiez à 5 ou 6 là OK mais sinon, on passe d'abord la PDS! Une PDS c'est quand même moins douloureux et dangereux qu'une biopsie ou une amio! Moi je comprend pas les docteurs des fois... Tu as déjà une jolie petite fille en pleine santé, y'a pas de raison que ça n'aille pas bien! Moi je ne ferai rien de plus, ma clarté nucale est de 2.7mm mais la PDS m'a annoncé un risque de 1/7900! Donc on est très loin des risques! Normalement l'amio ou biopsie sont proposées si la PDS est inférieure à 1/250... Qu'ils arrêtent de faire n'importe quoi ses médecins et de nous effrayer! On porte la vie, on a besoin de calme, pas de frayeur et d'angoisse. Cette intervention coute très chère à la Sécu, ils continuent de faire n'importe quoi et de la prescrire alors que ce n'est pas la dernière solution. FAIRE D'ABORD LA PDS avant toute chose!!!!!!!!! Faut faire les choses dans l'ordre! En une semaine, vous avez les résultats et ensuite, vous voyez! Enfin c'est mon avis, ne vous laisser pas faire si vous n'êtes pas d'accord c'est tout ce que je pense... Bonne soirée les filles Je viens de passer par là, moi aussi on m'a parlé d'amio ect... Je me suis pas laisser influencé, j'ai voulu d'abord attendre les résultats de la PDS pour envisager quoi que se soit. Et aujourd'hui, je sais que j'ai bien fait. Je suis pas aller ennuyer mon bébé dans mon ventre alors que tout va bien...

je suis tout à fait d'accord avec lollie 94; on dit qu'une clarté nucale est normale en dessous de 3mm; tu devrais effectivement faire le tritest avant de prendre ta décision; moi jai fait une biopsie cette semaine parceque la pds n'était vraiment pas bonne ( 1/60) et je peux te dire que j'aurais préféré m'en passer mais là le risque était trop important, je ne voulais pas stresser jusqu'à la fin de ma grossesse. heureusement le bb n'a aucun pb; encore une fois, on stresse pas mal les mamans et dans la grande majorité des cas, il n'y a heureusement pas de pb. alors renseigne toi bien avant, la pds t'éclairera déjà un peu plus allez, tout va bien se passer! bises

bonsoir les filles j'ai 38 ans clarté nuquale à 11,5 SA 1,7 mm tri test 1/195 normal vu mon age je sais aprés m'etre renseigné que le taux dit suspect chez la femme aux alentours de mon age 1/111 j'ai signé à mon gyneco un courrier refusant l'amnio je fais une echo speciale avec une specialiste du diagnostic prenatal pour deceler si triso ou pas fin mars voici mon parcours bz et bon courage so :lol:

Salut à toi, je comprends tes inquiétudes, j'ai moi-même quelques réticences à avoir un quatrième bébé après ma petite dernière qui est trisomique. Mais en même temps cela me fait un peu de peine de constater que la plupart des femmes ont une peur terrible d'avoir un enfant trisomique comme si c'était la fin du monde!!! Alors que c'est le début d'une belle aventure pour une majorité des parents de nos enfants particuliers. Je ne dis pas que tu vas en avoir un loin de là, j'ai appris cette naissance le jour même, mais si cela devait t'arriver, Dieu ne nous envoye pas d'épreuves que l'on ne peut supporter. Ce message est bon pour toutes les autres femmes enceintes et angoissées par les résultats de leur tests pré-nataux!!! En passant, je suis une maman comblée et très fière des progrès de ma petite dernière. Cela ne nous a pas découragés d'en avoir un autre après et j'en connais plusieurs que ce n'a pas été leur dernier! Donc, faisons donc confiance à la vie et bonne journée!!!! Julie-Claire. [/b]