2eme IMG pour autre trisomie 21 : qui est dans le meme cas??

bonjour, j'écris pour soulager ma tristesse, nous venons de faire pour la deuxième fois une IMG, pour encore un bb porteur de la T21. Heureusement le terme était moins avancé que pr le premier (13 semaines), ce qui a été moins douloureux psychologiquement et physiquement que la première fois.... cela a été décelé à la première écho (clarté nucale de 6 mm ! + oedème généralisé autour du bb...) et confirmé avec une biopsie du trophoblaste. La première fois la CN était bonne mais il y avait un hygroma, j'ai du attendre le tri test et l'amnio pr savoir que le bb que je portais avait une T21 homogène et libre... nous sommes jeunes avec mon ami (29 ans), avons un bon cariotype fait à la suite de la première IMG, et là on attend les résultats de l'analyse de nos ADN... les médecins penchent pour une anomalie transmise par l'un de nous 2 plutôt qu'un deuxième hasard malchanceux.... est-ce que par hasard quelqu'un est dans le même cas que nous?? visiblement nous sommes un couple rare selon les spécialistes, il y avait un risque de 1% pour que cela arrive de nouveau... nous sommes dans l'attente de savoir ce qui s'est passé, très angoissés, surtout moi car on nous a dit que c'était la mère qui transmettait la plupart du temps la T21 :-( et moi qui ne rêve que d'enfants!!! l'année commence mal .... merci de m'avoir lu et peut-être que quelqu'un répondra à ce post désespéré...

moi aussi j'ai perdu en juillet dernier un petit garçon atteint de triploidie je suis actuellement enceinte avec bcp de crainte je sais ce que tu peux ressentir déjà une img c'est très dur a digerer mais 2 c'est vraiment dur je pense que malgrès tout ce qu'on peut dire la trisomie ne touche pas que les femme ppassé 35 ans malheureusement j'espère que vous trouverez la force de surmonter tout cela si tu as besoin de discuter avec des personnes qui on subi la perte d'enfant tu peux aller sur le site http://parentsendeuil.asianfreeforum.com/ c'est un forum destiné au mananges qui souffre et tu pourras parler librement je vous souhaite pleins de courage et si tu as besoin tu peux m'envoyer des mp

[quote:405ee1c168="StephSPM"]bonjour, j'écris pour soulager ma tristesse, nous venons de faire pour la deuxième fois une IMG, pour encore un bb porteur de la T21. Heureusement le terme était moins avancé que pr le premier (13 semaines), ce qui a été moins douloureux psychologiquement et physiquement que la première fois.... cela a été décelé à la première écho (clarté nucale de 6 mm ! + oedème généralisé autour du bb...) et confirmé avec une biopsie du trophoblaste. La première fois la CN était bonne mais il y avait un hygroma, j'ai du attendre le tri test et l'amnio pr savoir que le bb que je portais avait une T21 homogène et libre... nous sommes jeunes avec mon ami (29 ans), avons un bon cariotype fait à la suite de la première IMG, et là on attend les résultats de l'analyse de nos ADN... les médecins penchent pour une anomalie transmise par l'un de nous 2 plutôt qu'un deuxième hasard malchanceux.... est-ce que par hasard quelqu'un est dans le même cas que nous?? visiblement nous sommes un couple rare selon les spécialistes, il y avait un risque de 1% pour que cela arrive de nouveau... nous sommes dans l'attente de savoir ce qui s'est passé, très angoissés, surtout moi car on nous a dit que c'était la mère qui transmettait la plupart du temps la T21 :-( et moi qui ne rêve que d'enfants!!! l'année commence mal .... merci de m'avoir lu et peut-être que quelqu'un répondra à ce post désespéré...[/quote:405ee1c168] Bonjour ma Belle, je ne suis pas dans ton cas mais saches que je suis de tout coeur avec toi. Je tecomprends. Couragge, tu l' auras ton bébé, moi aussi j' ai la hantise car j' ai 38 ans et le risque est plus élever a cet ages là.

bonjour j'ai 40 ans et je suis enceinte de 18 semaines et les resultats des marqueurs seriques viennent de tomber1/10. amio jeudi en urgence. j'ai tres peur pour mon bb. je ne veux pas le perdre . aidez moi ! [quote:f97ef01ccb="Angieyorkies"][quote:f97ef01ccb="StephSPM"]bonjour, j'écris pour soulager ma tristesse, nous venons de faire pour la deuxième fois une IMG, pour encore un bb porteur de la T21. Heureusement le terme était moins avancé que pr le premier (13 semaines), ce qui a été moins douloureux psychologiquement et physiquement que la première fois.... cela a été décelé à la première écho (clarté nucale de 6 mm ! + oedème généralisé autour du bb...) et confirmé avec une biopsie du trophoblaste. La première fois la CN était bonne mais il y avait un hygroma, j'ai du attendre le tri test et l'amnio pr savoir que le bb que je portais avait une T21 homogène et libre... nous sommes jeunes avec mon ami (29 ans), avons un bon cariotype fait à la suite de la première IMG, et là on attend les résultats de l'analyse de nos ADN... les médecins penchent pour une anomalie transmise par l'un de nous 2 plutôt qu'un deuxième hasard malchanceux.... est-ce que par hasard quelqu'un est dans le même cas que nous?? visiblement nous sommes un couple rare selon les spécialistes, il y avait un risque de 1% pour que cela arrive de nouveau... nous sommes dans l'attente de savoir ce qui s'est passé, très angoissés, surtout moi car on nous a dit que c'était la mère qui transmettait la plupart du temps la T21 :-( et moi qui ne rêve que d'enfants!!! l'année commence mal .... merci de m'avoir lu et peut-être que quelqu'un répondra à ce post désespéré...[/quote:f97ef01ccb] Bonjour ma Belle, je ne suis pas dans ton cas mais saches que je suis de tout coeur avec toi. Je tecomprends. Couragge, tu l' auras ton bébé, moi aussi j' ai la hantise car j' ai 38 ans et le risque est plus élever a cet ages là.[/quote:f97ef01ccb]

salut, Moi j ai eu les resultats du marqueurs seriques aujourd hui 1/210 je n ai que 27 ans et j ai aussi tres peur surtout qu on le voulait depuis longtemps ce bebe. Ils ont fait des tests supplementaires pour avec la clarte nucal et l age etc... le resultat a donne 1/1004 mais cela ne me soulage absolument pas, je n arrette pas d y penser je suis terrifie, alors s il y a quelqu un qui peut me parler de son experience ou bien si vous etes passe par la aussi ecrivez moi svpppppppppppppp. Merci

bonjour j'ai du passer l'année dernière une amio ,pas pour la trisomie 21 mais pour une trisomie 13,je connais ce parcours angoissant ,l'attente des résultats et l'immense solitude que cette situation engendre, la seule chose que je peux vous dire avec mon expérience ,c'est de vous faire confiance ,votre bébé ressend toute vos émotions alors essayer au mieux de vous détendre en attendant les résultats, j'ai beaucoup angoissée pendant l'attente des résultats ; j'avais l'impression que ma grossesse s'était arrêtée mais j'en ai beaucoup parlé avec mon mari et ça m'a aidé, bon courage à toute

Bonjour Je te souhaite vraiment que tout soit correct, ton message ma beaucoup touchée et je suis de tout coeur avec vous. J'ai aussi subi une img il y a un mois, ma petite fille était atteinte de triploïdie. J'ai 23 ans et mon conjoint 29, et comme tu dis cest la dernière chose à laquelle on s'attends.. Ce n'est pas facile, et tu as beaucoup de courage. L'équipe de génétique va t'éclairer sur tout ça, arme toi de courage, tu as 2 petits anges là haut maintenant qui font équipe pour veiller sur toi... J'espère vraiment que vous avez du soutien autour de vous, et très sincèrement, je vous souhaite à ton ami et toi, beaucoup de courage et surtout beaucoup de bonheur à venir.. C'est vrai que c'est rare que ça arrive 2 fois comme ça, même si le risque est réel... On est toujours plus inquiets et tout... Avez vous des enfants déja ? C'est bizarre à écrire mais je te souhaite également que ce soit, comme tu dis, un hasard malchanceux... Essaie de rester positive ma belle, it's never over until it's over, ne te rends pas malade tant que tu n'as pas de résultats ni de preuves médicales ! (plus facile à dire qu'à faire, je sais.....) Je te souhaite énormément de courage, dieu sait que ça en prends... xxxxxx

[quote:bbd5c9f23f="StephSPM"]bonjour, j'écris pour soulager ma tristesse, nous venons de faire pour la deuxième fois une IMG, pour encore un bb porteur de la T21. Heureusement le terme était moins avancé que pr le premier (13 semaines), ce qui a été moins douloureux psychologiquement et physiquement que la première fois.... cela a été décelé à la première écho (clarté nucale de 6 mm ! + oedème généralisé autour du bb...) et confirmé avec une biopsie du trophoblaste. La première fois la CN était bonne mais il y avait un hygroma, j'ai du attendre le tri test et l'amnio pr savoir que le bb que je portais avait une T21 homogène et libre... nous sommes jeunes avec mon ami (29 ans), avons un bon cariotype fait à la suite de la première IMG, et là on attend les résultats de l'analyse de nos ADN... les médecins penchent pour une anomalie transmise par l'un de nous 2 plutôt qu'un deuxième hasard malchanceux.... est-ce que par hasard quelqu'un est dans le même cas que nous?? visiblement nous sommes un couple rare selon les spécialistes, il y avait un risque de 1% pour que cela arrive de nouveau... nous sommes dans l'attente de savoir ce qui s'est passé, très angoissés, surtout moi car on nous a dit que c'était la mère qui transmettait la plupart du temps la T21 :-( et moi qui ne rêve que d'enfants!!! l'année commence mal .... merci de m'avoir lu et peut-être que quelqu'un répondra à ce post désespéré...[/quote:bbd5c9f23f] Effectivement 2 fois de suite (euhhh l'expression est mal choisie :oops: ) Ca me parait excessif !J'espere que ton medecin va vite en trouver la cause et que tres vite un bo ti bb viendra ensoleiller votre vie Quant à vous mesdames pas trop de panique avec ce fichu tri test !! J'avais 1/15 et apres 3 semaines d'angoisse TOUT était normal !!courage les filles !!!