Dilatation ventricules cerebraux

bonjour à toutes!! voilà, nous avons appris lors d'une echo à 28 sa qu'un des ventricules était un peu épais pour le terme (6mm et 9mm, la limite "normale" étant de 10) à l'echo de 32...8 et 12mm...consulattion chez un médecin en génétique, qui nous propose amniosynthèse et IRM foetale...nous avons pou l'instant passé l'IRM foetale plutôt rassurante puisque l cerveau de bébé est bien constitué pour son terme, mais les ventricules ont encore un peu grossis...du coup, surveillance echo toutes les 2 semaines pour suivre l'evolution, si ça grossit trop, on déclenche pour pouvoir faire suivre le bébé par un neuropédiatre...tout ça est plutôt angoissant...si son PC grossit trop, il sera qualifié d'hydrocéphale, soit les ventricules stagnent et c'est ce qui arrive dans 80% des cas, soit il continuent de se dilater et là, il faudra poser une valve à vie...qui consiste en un tuyau rejoignant les ventricules au ventre pour "vider" le surplus de liquide cephalo rachidien de des ventricules...car si ils se dilatent trop, celà comprime le cerveau et entraine des séquelles...du coup, il faut attendre les echos, puis la naissance, puis l'évolution pendant ses premières années de vie...pas top... Y a t il des mamans ayant ou ayant eu ce problème??

tu raconte ton histoire avec une telle simplicité qu'on se demande si tu es affecté par ce qu'il t'arrive non je ne connais personne mais c'est grave ce qu'il a ton bébé ne le prend pas a la légére

[quote:4e15130d1c="maywenn"]tu raconte ton histoire avec une telle simplicité qu'on se demande si tu es affecté par ce qu'il t'arrive non je ne connais personne mais c'est grave ce qu'il a ton bébé ne le prend pas a la légére[/quote:4e15130d1c] :shock: :shock: ta réponse est plutôt surprenant.. :shock: :shock: je comprends pas comment tu peux juger de son état psyco a travers ses explications!! Je penses qu'elle a voulu expliquer du mieux possible afin que les mamans qui ont subi la même chose puissent se reconnaitres et lui apporter leur soutient et expérience.. dès fois je comprend pas bien la réaction des gens... :oops: enfin bref.. je suis dslée je n'ai pas ce soucis, enfin mon bb ne l'a pas donc je vais pas pouvoir t'aider mais je penses bien à toi! bon courage en espérant que bb ailles bien et n'ai pas de sequelle! les médecins sont confiants?

Mayenn, comment peux tu te permettre de me noter ça...ne crois tu pas que je souffre déjà assez? que veux tu que je marques??? OUI, je pleure toute la journée depuis une semaine, je ne dors pas et j'ai peur de voir mon bébé naitre, j'ai peur de l'avenir et de tous ces examens, je viens d'avoir 24 ans et je n'imaginais pas devoir affronter ça, tu devrais réfléchir avant de poster des choses comme ça, je ne voulais seulement pas me plaindre afin d'avoir des conseils, je ne veux pas qu'on me plaigne mais qu'on m'aide à aller de l'avant et à comprendre... je ne prends absolument pas ça à la légère et tu as un culot monstre de dire ça!!!!!!!!! Les médecins sont plutôt confiants car il n'y a pas de malformation associée visible aux echo et IRM, il faut attendre les prochains résultats et attendre encore et toujour avec angoisse...j'essaie de positiver pour ce bébé qui vit en moi, je sait que mon état joue sur son développement aussi, il ressent que je suis triste alors j'essaie de me battre pour positiver, nous avons quand même une chance pour que ça se stabilise...et sinon, plutôt que de se morfondre, notre bébé aura besoin de parents forts pour le soutenir et l'aimer très fort! Mayenn, à ta place, j'aurais vraiment honte de dire ce que tu dis. En rajouter une couche comme ça...as tu un coeur???? Merci didicock, tu as bien compris mon post...ça me rassure...merci de ton soutien.

[quote:a0518118a1="maywenn"]tu raconte ton histoire avec une telle simplicité qu'on se demande si tu es affecté par ce qu'il t'arrive non je ne connais personne mais c'est grave ce qu'il a ton bébé ne le prend pas a la légére[/quote:a0518118a1] :shock: :shock: alors là je suis qur le c.., c'est consternant de lire de telles betises, y a des fois il vaudrait mieux ne rien repondre que de dire de telles choses... Bon courage bernik en tout cas, j'imagine que ça doit pas être facile à vivre.

la je ne comprend pas maywenn, comment as tu pu voir qu elle pouvait prendre ca a la legere, je ne trouve pas que son post laisse paraitre quoi que ce soit!!! des fois il vaut mieux éviter d écrire plutot que de blaisser les gens! :x bernik, je ne connait pas de personne dans ton cas, mais j ai 24 ans moi aussi et c est sur que l on ne s attend pas a entendre des choses comme ca, pour nous, notre bb sera forcément en bonne santé! perso a l echo des 5 mois il avaient trouvé que la vésicule était bocou trop grosse il m ont fait passé plusieur echo de controle et tout est revenu dans l ordre mon pti loup a 5 mois et va trés bien bon courage a toi, et comme tu le dit il faut te battre et garder espoir!! donne de tes nouvelles

bon déjà si les médecins sont confiant c'est une bonne chose.. après tout c'est eux les spécialistes! :wink: tiens nous au courant pour la suite des resultats.. en attendant courage surtout continue de positiver, ça peut être que bénéfique.. bises

salut, je me permet de t'écrire pour te renseigner un peu, enfin je vais essayer. le tuyaux dont tu parles s'appelle une dérivation interne. le liquide qui compresse le cerveaux est évacué dans le péritoine. c'est pratiquememnt imperceptible si tu ne le dis pas . mon fils a eu une dérivation externe lui mais j'ai vu des enfants avec une dérivation interne et je te rassure ça se passes trés bien j'espére que je t'ai un peu aidé bon courage

Et bien j'espere que ça va s'arranger , tu as raison de te battre et d'essayer de rester calme pour ton petit bout. Courage et tiens nous au courant des faits. Maywenn, tu ferais bien de d'abstenir de répondre surtout pour dire des méchancetés pareil!!! Tu enfonces au lieu d'aider ! :evil: Si tu te permets de la juger ,je ne me generai pas de te dire que tu te fais passer pour maman sans coeur ...........

Je ne sais pas trop quelles peuvent etre les repercussions precises pour ton bb mais fais au mieux et choisis la solution qui te parait etre la meilleure pour ton bben fction de ce que les medecins te diront. Je ne peux pas te dire grand chose car je ne suis pas ds ton cas. Juste que ma belle soeur a du avoir une pose de valve a 20 ans car elle avait un kyste au cerveau qui a grandit dep son enfance. La pose s est tres bien passee, elle n a aucune repercussion a ce jour ni aucune gene par rapport a cette valve. A priori pour les neurochir c une intervention assez banale......maintenant attention, je ne sais pas si les conditions sont les memes...Bon courage a toi...Bisous

coucou bernik je voulais juste t'apporter mon soutien dans ce moment difficile que tu vis en ce moment et te donner du courage je sais ce que tu endures car mon bébé a une malformation urinaire, la derniere echo n'etait pas bonne et mardi il aura droit a un prelevement de sang au niveau du cordon pour savoir si ses reins fonctionnent toujours... je comprends la maniere que tu a decris le pb de ton bb, on essai d'expliquer au mieux pour que tout le monde puisse comprendre tout en sachant que chaque jour qui passe est une nouvelle epreuve en tout cas, j'espere que tu donneras de tes nouvelles gros bisous et encore bon courage

[quote:d3ccc27656][b:d3ccc27656]Coucou Bernik, Tout d'abord, ne fait pas attention au message de maywenn, ça n'en vaut pas le coup ! C'est très maladroit de sa part, comme si tu ne te souciais pas du tout du prob de ton bébé alors que c'est très dur de savoir, surtout à 28 SA, que son bébé à un prob. Je suis dans le même cas que toi, à 32,5 SA (donc 7 mois environ) j'apprends que ma fille à une cardiopathie, plusieurs malformation du coeur. C'est très difficile surtout quand les médecins te demandent si tu souhaites poursuivre la grossesse ... Bah comme toi, j'ai eu plusieurs examens à faire et tout est bon, cerveau, poumons etc sauf son petit coeur. Donc ils nous disent qu'ils peuvent opérer mais espèrent que notre fille sera assez résistante car certains bébés ne résistent pas aux opérations (elle en aura plusieurs en plus ...). Donc tu parles de ventricules mais je voulais savoir c'est le coeur également ? Car tu parles de son PC, je n'arrive pas à bien comprendre en fait. En tout cas, je te soutiens énormément. Maintenant que ça fait environ 2 mois que je sais pour ma fille, j'arrive mieux à l'assimiler, j'ai adopté sa malformation et mets toutes les chances de notre côté car il y a un espoir. Je ne vais pas écrire (peut-être comme l'aurait souhaité maywenn), que je suis dans tous mes états, bien sûr que oui je le suis, mais maintenant que j'ai mieux assimilé sa cardiopathie, je pars battante et essaie de rester positive, donc n'en parle pas larmoyante car là, j'ai déjà tout versé en larmes, mais combattante, déjà pour ma fille principalement car elle ressent tout mon chagrin ET qu'il ne faut pas rester dans le négatif, il faut avancer, faire en sorte que tout se passe pour le mieux. Je suis comme toi, je ne sais pas, après sa naissance, si elle survivra, c'est très dur mais garde espoir, la médecine fait de bonne chose maintenant. Le coeur de notre fille est vraiment mal formé, son ventricule droit est carrément atrophié, ils partent du principe qu'elle n'en a qu'un, l'aorte et l'artère pulmonaire sont inversées, et mm si le ventricule droit est minuscule, il communique avec le gauche alors qu'ils ne le devraient pas. L'angoisse car ils ne peuvent pas réparer cela, donc ils nous disent bien qu'ils peuvent opérer pour les choses inversées mais pas pour le ventricule atrophié, mais qu'ils y a des moyens palliatifs, donc on espère ! Mais il se peut que notre puce ne tienne pas le coup. Je suis à 38 SA. Et ils vont me déclencher surement cette semaine. Voilà mon histoire. Donc JE GARDE ESPOIR et toi tu dois également garder espoir et adopter le problème qu'à ton bébé, c'est important pour ton mental, pour que tu sois forte ainsi que ton mari/chéri, et pour ton bébé SURTOUT. Je pense que le temps qu'il est dans ton ventre, il ne risque rien, après ce sera autre, donc garde le bien au chaud et repose toi surtout. J'attends de tes nouvelles. N'hésite pas en MP. Bisous[/b:d3ccc27656][/quote:d3ccc27656]

[b:8ac09026a2]Recoucou, J'avais pas vu ton titre. Ok, je comprends mieux maintenant. Tiens-moi informée surtout. Bisous[/b:8ac09026a2]

Un peu la même histoire que toi...Découverte à l'écho de 28sa d'un ventricue a 9mm, on m'a orientée rapidement vers un spécialiste du diagnostic prenatal pour faire amnio et irm. Le spécialiste a été très rassurant, j'attends encore les resultats complets de l'amnio et je passe l'IRM le 15 janvier...C'est un peu l'angoisse mais pour l'instant la taille des ventricules n'augmente pas dans mon cas... moi on ne m'a absolument pas parlé des effets provoqués par ce type de malformations....C'est une vraie angoisse surtout que, je ne sais pas pour toi, mais on te laisse toujours un peu dans le "vague" au niveau des diagnostics medicaux je trouve on nous rassure mais n même temps on nous fait passer une batterie d'examen! Je pense que sil ny a rien à ton irm c'est quand meme très rassurant....Donne de tes nouvelles et tiens nous au courant de l'évolution stp je ferais de même.... BON COURAGE

me revoilà!! désolée pour le délais et merci à toutes pour vos message... le dernière echo que nous avons passé le 20 nous a montré que le venticule n'avait pas augmenté de volume...OUF !!! Nous avons été super soulagés...bon par contre, maintenant, c son ventre qui est un peu petit et bébé n'est pas très gros, j'ai une infirmière qui vient prendre ma tension 2 fois par semaines mais bon, bébé va bien et c'est le principal, même si il est un peu petit, ce n'est rien comparé à tout les films qu'on a pu se mettre en tête!!! Prochaine echo le 3, j'espère que ça ira, mais en tout cas, nous avons passé de bonnes fêtes et nous attendonc avec impatience la venue de notre petitou... bon courage pour les autres futures mamans ayant de petits ou plus gros soucis de grossesse...j'espère que chacune sera heureuse en cette fin d'année et pour toutes les années à venir avec nos merveilles !! Passez de bonnes fêtes et profitez bien de cette petite vie qui bouge en nous...ça va me manquer de ne plus le sentir bouger comme ça...mais au moins, je pourrais lui faire des tonnes de gros bisous!!! J'ai hate... gardons le moral et surtout...POSITIVONS.