Jumeaux et test tri degueu

je suis à 17 sa, j'ai fais la PS trisomie la semaine dernière, j'avais demandé à mon gygy de ne pas me communiquer les résultats car je refuserais l'amnioscentèse, hors, sa secrétaire m'a tél. ce matin pour me dire que je suis dans la fourchette à risque. De colère je n'ais même pas demandée les taux, elle doit me rappeler pour me donner un RDV avec un pro pour une écho approfondie. L'annonce des jumeaux a déjà été difficile pour moi à surmonter (sujette à grossesses à risques, plus les difficultés qu'enjendrent l'éducation et la gestion de jumeaux), alors en plus cette annonce par dessus, je suis désespérée. Pourtant, la CCL n'est que de 1 pour le premier et de 1.2 pour le deuxième, j'ai 30 ans, je n'ais pas d'antécédents familiaux, je ne fume pas, je ne bois pas et ais une vie assez seine. Je me sens vraiment très mal.

Je ne sais pas si ça va t'aider mais je vais te parler de mon cas. J'ai appris à 12 SA que j'attendais des jumeaux :D (j'étais très heureuse car j'en ai toujours voulu), mais on m'a annoncé également que sur l'un des bébés il y avait un problème au niveau de la clarté nucale (3,4 mm) :cry: . Ils m'ont proposé de faire une biopsie du trophoblaste (prèlèvement de ce qui devient le placenta par la suite). J'ai refusée car trop de risque de fausses couches. J'ai fait la prise de sang par la suite, en risque combiné (prise de sang + écho) j'avais un risque sur 22 :shock: d'avoir un enfant trisomique. J'ai demandé à connaître les résultats de la prise de sang sans le calcul avec l'écho et ils m'ont dit que je n'étais pas dans une population à risque (1 risque sur 2 500). Ils m'ont proposé de faire une amio et j'ai refusé également car je croyais en mes bébés, pour moi ils n'avaient rien et je ne voulais pas prendre de risque. Par la suite, j'ai fais plusieurs échos (écho coeur, morphologique, etc...) et tout allait bien jusqu'à la dernière écho du 6ème mois, où ils ont décelés un problème au niveau du cerveau d'un des bébés, il y avait un ventricule un peu dilaté, en gros risque d'avoir trop de liquide céphalo-rachidien (très grave). J'ai fini par faire l'amio (à contre-coeur) car mon conjoint et moi en avions marre qu'un jour ils n'ont rien, un autre il y a des probèmes. J'ai fait l'amio la semaine dernière à 27 SA et j'ai eu les résultats sous 72h et au final mais bébés n'ont rien :D . Garde confiance !!!

bonjour, je suis à 20sa et attends également des jumeaux (un garcon et unne fille), j'ai 32 ans. le résultat de la prise de sang pour la trisomie a donner un risque de1/220; à l'echographie de la 12sa ma gynéco n'a vu aucune clarté nucale elle m'a donc conseillé avant d'envisager l'amnio de passer une ecographie de type 2 avec un spécialiste à bordeaux. Echo passé vendredi 22/02/07 le spécialiste n'a décelé aucune anomalie physique pouvant laisser présager une trisomie, ma gynéco ne souhaite donc pas l'amnio (risque de fausses couches plus important pour jumeaux et je suis déjà sujette à fausses couches, test sanguin peu fiable pour des grossesses gemellaires, pas d'antécédents familiaux). Ayant déja eu des personnes dans mon entourage qui avait eu un rique déceler à la prise de sang qui s'est révéler faux lors de l'amnio je dois avouer que je ne me fais plus trop de soucis.

j'attends également des jumeaux, je suis à 20SA, les résultats du tri test étaient 1/38, j'ai effectué la double amnio il y a 5 jours et j'attends les résultats pour dans 1 semaine 1/2. Je savais que la PDS n'était pas fiable pour les jumeaux mais aux vu des résultats j'ai préféré faire l'amnio et connaitre les resultats plutot que d'etre angoissée jusqu'à la fin de ma grossesse pour savoir si tout allait bien

j'ai refusée de faire l'amioscenthèse mais j'ai fais une écho morpho dans un centre spécialisé. aucune anomalie génétique n'a été détectée mais nous avons découvert qu'il y a un syndrome transfuseur transfusé :( Un seul placenta qui alimente les deux bébés, 1 bébé qui baigne dans le liquide amiotique et l'autre qui en a juste assez pour survivre et je ne suis qu'à 21 SA.

Coucou! Je suis enceinte de jumelles (32SA) et mon tri test n'etait pas bon non plus 1/200. Mais vu que la clarté nucale etait bonne, comme pour toi et qu'il y avait trop de risques de fc à faire une amnio j'ai décidé de ne pas la faire non plus. D'ailleus, toutes mes échos sont bonnes depuis le début. De toute facon, ce tri test n'est déjà pas tres fiable pour les enfants uniques et pour les juju il parait que c encore moins fiable! Mon gynéco a presque regretté de m'avoir proposé ce test! Donc je ne m'inquiéterais pas trop. En plus, j'ai demandé à mon gynéco combien de fois il avait détecté une anomalie par amnio suite à un mauvais tri test, il m'a dit que ca ne lui etait encore jms arrivé. Donc reste confiante et surtout, une fois ta décision prise, n'y pense plus du tout; mieux vaut ne pas se torturer l'esprit pour rien! Allez, courage! BYE

:? je suis enceinte de 35 sa et également de faux jumeaux, 2 poches, 2 placentas, mais au moment de faire ce test moi j'avais 36 ans donc le médecin a préféré le faire et résultat, 1 sur 310 petit risque selon lui, mais clartés nuquales à 1.3 et 1.6 alors il n'a rien suggéré pas d'amnio, moi çà m'arrangeait bien il faut dire, j'aime pas les piqures quand elles peuvent etre évitées. Bref, il ne faut pas toujours tout prendre à la lettre et puis j'ai une amie qui avait un résultat de 1 sur 50, elle a été obligée par le gygy à la faire cette amnio, non seulement elle ne la voulait pas, elle s'est vu sermonée et elle a ressenti les pires effets secondaires dus à l'amnio, risque de perdre son bb en fait plus fort vu son âge 38 ans, mais heureusement à ce jour elle est maman d'une belle petite fille de 2 mois à peine. Donc pas d'affolage ! mais si vous ne voulez pas d'amnio mon médecin à qui je parle bien, m'a affirmé qu'il ne pouvait en aucun cas l'imposer de force à qui que ce soit. Allez courage pour la suite. A + coco49 :)

si celà peut te rassurer. J'ai été dans le même cas que toi. J'ai fait cette prise de sang à contre coeur. Et me suis retrouvée dans la fourchette à risque 1/200 et du coup ma gynéco voulait que je fasse une amnio. J'ai 26 ans et pareil pas d'antécédant familiaux et les clartés nuccales étaient bonnes. J'ai donc refusé de faire l'amnio. Mes filles sont nées depuis Décembre et n'ont aucun soucis. Voilà le tritest pour les jumeaux n'est pas super fiable. Après je dirais fais ce que ton coeur te dicte. Si tu ne veux pas faire l'amnio ne la fait pas. Si tu veux avoir une réponse fais la.

salut les filles, j'habite en Angleterre et ici, quand on attend des jumeaux, on n'a pas cette prise de sang car le taux ne veut plus rien dire... Si on a un taux eleve, cela peut venir d'un taux normal pour les 2 bebes, ou bien un taux bas pour l'1 et haut pour l'autre... du coup, il nous font passer une echographie speciale avant la 12 eme semaine. Pour moi c'etait trop tard parce que j'ai decouvert que j'attendais des jumeaux a 12 semaines...du coup, aucun test. Mais ici, ils ne nous stressent pas, ils m'ont dit que je suis dans une population a tres faible taux vu mon age, mon rythme de vie etc... Lisoulisou

Bonjour à toutes, J'ai eu des jumeaux il y a 4 ans et demi (bouh !!! déjà ....) et j'attends mon 3ème BB pour le 10/11 (du moins j'espère que c'est BB3 et non pas BB3 et 4 !). C'est bizarre que personne ne vous est informé pour le tri test ... Il y a 5 ans, quand on m'a proposé de faire la PDS pour détecter la trisomie, il m'a bien été spécifié que si je la faisais ce serait pour la recherche. En effet, ces tests ne sont pas fiables pour des jumeaux, ils n'en sont qu'au stade "recherche". J'avais donc bien sûr accepté et je n'ai même jamais eu les résultats ... simplement une "sorte de remerciements" puisqu'il y a 5 ans, c'était considéré comme un "don". Tout ça, pour vous dire de ne pas vous faire de soucis si le résultat de la clarté nuquale est bon. Profitez pleinement de votre grossesse. A +

Merci à toutes pour vos réponses. j'ai refusée l'amioscentèse, en échange mon gygy m'a proposé une écho morpho dans un centre spécialisé. Bonne nouvelle : aucune anomalie génétique n'est décelée. Mauvaise nouvelle : il n'y a qu'1 placenta au lieu de 2, mes filles débutent un syntrome transfuseur transfusé. on se dégage d'une inquiétude pour en avoir une autre..... je dois retourner dans ce centre dans 15 jours pour faire un electrocardiogramme au bb le plus gros et je risque de devoir subir une intervention par laser pour coaguler le placenta. :(