Posté le : 24-09-2009 à 20:26
Bonsoir,
Alors, en quelques mots, je te fais part de mon expérience.
Je suis enceinte de BB2. Le premier a actuellement 21 mois.
Enceinte de 22 SA, on m'a téléphoné pour m'annoncer un virage CMV (prise de sang faite tous les mois).
La semaine précédente, j'avais fait l'écho morpho et tout allait très bien...la petite puce dans mon bidou est "parfaite".
On pense que j'ai contracté le cmv entre la 18ème et la 21ème SA. Ce fut un choc car au tél, on n'a rien voulu me dire!!! Comme toi, j'ai regardé sur internet et franchement, ça fesait peur.
Deux jours après ce coup de tel, j'ai eu un rdv en médecine foetale pour voir un spécialiste. Celui-ci nous a expliquer que contracté au second semestre, on ne devait pas craindre de malformations au niveau des organes (en effet, écho morpho ok). Depuis lors, je suis suivie en médecine foetale. Tous les mois, j'ai une écho fonctionnelle : on mesure précisément certains organes tels que le foie, la rate, le diamètre du cerveau... Fin du mois d'août, càd à 27 SA, j'ai accepté de faire une amniocentèse (il a fallu attendre au min 6 semaines entre la date présumée d'infection et le moment de l'amnio) car celle-ci, fiable, permet de savoir si ma petite "urine" du virus. Heureusement, l'amnio sest avérée négative càd que le virus n'a jamais traversé la barrière placentaire. Nous sommes évidemment très soulagés... Par mesure de précaution et car ça fait partie du protocole en cas d'infection par cmv, la semaine prochaine, je passe une IRM (sans danger pour la petite et moi) pour voir tous les détails morphologiques et en particulier le cerveau (une des csq du cmv sont des lithiases ou petites pierres dans le cerveau) - les échos, même très précises, ne permettent pas de voir autant qu'une IRM.
Les médecins que nous avons vus ont rempli leur devoir càd qu'ils nous ont informé de tout ce qu'il pouvait se passer. Voici un petit résumé.
En cas d'infection par le cmv, il y a
* 70 % de chances que le virus ne passe jamais la barrière placentaire.
* 30 % de chances qu'il passe et dans ce cas :
- 10 % de chances que les séquelles soient importantes : surdité bilatérale non appareillable, retad mental.
- 10 % de chances que les séquelles ne soient pas graves càd petit retard mental (enfant qui parlera un peu plus tard, qui sera un peu plus lent à l'école...) ou une surdité unilatérale appareillable.
- 10 % de chances qu'il n'y a jamais rien.
Bien sûr, on s'entend sur le mot "chance" et "jamais rien".
Voilà...je pourrai encore t'en parler pdt des lignes et des lignes mais rien de vaut mieux qu'une bonne discussion avec ton gygy (prépare tes questions à l'avance).
Bonne continuation et même si c'est facile à dire, essaye de ne pas trop stresser et pense à ton pti bout. A bientôt.