Posté le : 07-04-2010 à 17:45
[b:c85fb6a01e]muesly[/b:c85fb6a01e]: c'est génial que ton bébé aille bien,mais je vois pas le rapport entre le fait que tu n'as pas fait l'examen, et le problème de nathalille...
la trisomie 21 n'est pas si rare, c'est pour ca que l'on propose le test. Après, que l'on décide de faire l'examen ou pas, c'est un choix. Mais ca ne jouera en rien sur l'avenir du bébé!
[b:c85fb6a01e]nathalille[/b:c85fb6a01e]: ton medecin est prévenant, le bébé n'etait pas dans la position idéale pour mesurer sa clarté, donc elle est moyennement satisfaite car elle estime qu'il y a une marge d'erreur. cependant, la clarté nuccale à elle seule ne veut pas dire grand chose.On estime qu'il y a un risque accru de trisomie 21 quand la mesure est de plus de 3mm.
Pour etre sure à 100%,il faut faire une amniocentèse.
mais tu as aussi le tri test: mesure de la clarté, combinée à une prise de sang pour les marqueurs sériques, et à cela s'ajoute les facteurs de risques liés à la mère (age etc...). Tu obtiens un résultat sous forme de risque. Si ce risque est "élevé" (1/250) alors on te proposera l'amniocentèse.
Ne t'en fais donc pas trop.
Le risque zéro n'existe pas, et c'est normal de s'inquiéter surtout pour un premier bébé! reste zen, ton médecin a l'air compétent, n'hésite pas à lui demander des détails la prochaine fois! Faut pas sortir du cabinet en ayant des doutes!