Posté le : 22-03-2008 à 11:33
[quote:d545c0c747="koyala"][b:d545c0c747]la prise de sang est automatique... [/b:d545c0c747]Elle permet de donner une valeur de "risque" pour la trisomie 21. Cette valeur est calculée en prenant en compte plusieurs parametres: analyse sanguine, anamnèse maternelle, clarté nuccale etc etc...A partir d'un risque de 1/250, l'amniocentèse est systématiquement proposée.
Le choix revient au couple de faire ou non l'amniocentèse. Et c'est un choix difficile pour certains. Il y a des sujets là dessus sur les forums: tu les trouveras en faisant une petite recherche!
En attendant les résultats de labo, ne te prend pas trop la tete... S'il y a lieu de t'inquiéter, tu le feras au moment voulu et ton médecin te donnera tous les renseignements necessaires.
Profite de ta grossesse, le second trimestre est le meilleur ;) Bonne continuation![/quote:d545c0c747]
Pour la prise de sang:
- Elle n'est pas obligatoire,
- Bien qu'encore faisant partie de la "procédure officielle" pour la trisomie 21, il a été prouvé que la corrélation entre les marqueurs sanguins de cette PdS et le risque de trisomie 21 était trop faible pour que la PdS soit un indicateur efficace. Les recherches sont encore en cours pour trouver de meilleurs marqueurs sanguins.
- L'amnio présente des risques qu'il faut prendre en compte dans sa décision.
Aussi,
- si la clarté nucale est dans la norme et que les mesures fémur et nez sont OK et évoluent dans le bon sens, il n'y a pas de raisons de s'inquiéter,
- il faut être consciente que la PdS peut donner un résultat qui inquiète alors que pas du tout de trisomie confirmé par l'amnio.
Voilà, après chacun choisit. Pour moi, clarté nucale à 0,9 à 12SA donc j'ai refusé la PdS, la doc était étonnée que je refuse un examen mais pas du tout inquiète pour moi. Elle était + étonnée parce que "on refuse rarement"...
J'espère que ça peut vous éclairer ou rassurer... Le mieux c'est d'en parler avec son doc, si on est inquiète.