Bonjour!
Etant une maman anxieuse, je me suis beaucoup renseignée pour la T21, car je ne peux pas faire de dépistage. Je me posais beaucoup de questions sur la T21, et en allant sur d'autres forums j'ai découvert une associations vraiment bien!
Ce collectif s'appelle Les Amis d'Eleonore, et le site internet m'a permis d'avoir une vision différente sur la T21. Aoujourd'hui je me fais moins de soucis par rapport à ça et je soutiens même le combat du collectif qui est de développer plus les recherches pour la T21!
Voici une vidéo très sympa sur Eleonore une jeune fille trisomique: http://www.dailymotion.com/video/xd9m49_eleonore_webcam
et un autre lien si vous voulez soutenir le collectif en signant leur pétitionhttp://www.lesamisdeleonore.com/soutien
Salut,
Ca y est j'ai signé la pétition!