Du nouveau pour le test de Guthrie
La mucoviscidose, la drépanocytose, l'hypothyroïdie congénitale, la phénylcétonurie et l'hyperplasie congénitale des surrénales : jusqu’à présent, ces 5 maladies, et elles seules, pouvaient être dépistées dès la naissance grâce au test de Guthrie. Pratiqué dès les premiers jours de vie à la maternité, il consiste en un prélèvement minime de sang (une goutte !) au niveau du talon ou de la main de bébé. Ce prélèvement est ensuite envoyé en analyse. Depuis sa systématisation, 30 millions d’enfants y ont été soumis !
Les avancées de la médecine vont permettre désormais de détecter plus de 50 autres maladies rares et graves, le tout pour un même petit prélèvement ! De nouveaux appareils sont capables en effet de diagnostiquer de nouvelles affections à un stade très précoce. Dans les faits, rien ne changera au niveau du déroulement de l’examen, mais la santé de bébé sera encore mieux préservée…
