Grosesse et handicap

salut voilà, j'ai dans mon entourage quelqu'un qui élève une petite de 4 ans atteinte de trisomie les parents l'aiment de tout leur coeur mais il est vrai que c'est pas facile tous les jours !! en plus rien n'avait été détecté chez la maman je voulais savoir si le test était obligatoire ou facultatif, vers quelle période de la grossesse on le fait et si il y a des facteurs qui peuvent faire qu'il y a plus de risques d'avoir un enfant malade?? merci d'avance pour vos réponses

hello, alors lors de la 1ere echo ( 12 ou 13 sa) le doc mesure la clarté nucale ( qui doit etre inferieur à 3 mn) et entre la 14 et 18 sa on fais une prise de sang et le resultatl nous donne le risuqe d avoir un enfant trisomique. ensuite les docs calcule clarté nucale + prise de sang + age de la maman

coucou pour completer, non ce n'est pas obligatoire c'est juste tres conseillé... kiss

Les examen ne sont pas tous fiables. Une dame que je connais avait de très mauvais examen. Le gynéco lui a dit Trisomie 21. Puis les parents ont décidé de ne pas faire d'IMG. Ils voulaient tellement ce bébé, qu'ils ont décidé de le garder. Elle a accouché d'une magnifique petite fille sans aucun problème de santé ou d'handicap. Et contrairement à ça, ma mère sans que rien n'ai été décelé sur les prises de sang et échos a eu une petite fille Trisomique 21. C'est vrai que ce n'est pas évident tous les jours. Mais nous aimons notre sœur énormément et mes parents aiment leur fille de tout leur cœur.

[quote:cd302e2884="kaamelot"]salut voilà, j'ai dans mon entourage quelqu'un qui élève une petite de 4 ans atteinte de trisomie les parents l'aiment de tout leur coeur mais il est vrai que c'est pas facile tous les jours !! en plus rien n'avait été détecté chez la maman je voulais savoir si le test était obligatoire ou facultatif, vers quelle période de la grossesse on le fait et si il y a des facteurs qui peuvent faire qu'il y a plus de risques d'avoir un enfant malade?? merci d'avance pour vos réponses[/quote:cd302e2884] Salut à toutes; Je suis en plein dedans : Enceinte de 18SA , j'ai 38 ans. Ils m'ont fait passer la première echo et fait faire une prise de sang dont j'attends les résultats sous peu. Mais mon gygy m'a étonné car, il m'a expliqué qu'à partir de janvier 2009 ; les critères pour proposer l'amiosynthése allaient évoluer: Actuellemement, l'age est un critere préponderant. Mais ils se sont apperçus que justement, ces femmes étant suposées plus à risque, elles étaient plus suivies et donc , au final, avaient moins de trisomie 21. Par contre, on ne propose pas régulièrement le tri test ( test echo + prise de sang + age) aux femmes plus jeunes. Donc, en proportion, moins suivies, elles auraient plus de problèmes / à la trisomie 21. Donc , à partir de janvier prochain, l'age ne sera plus un facteur déterminant: Ils feront faire une echo et en fonction de l'epaisseur de la clartée nucale, ils demanderont, ou non ( et ceci quelque soit l'age) une prise de sang complémentaire. Ensuite, en fonction de ces 2 résultats, ils proposent , ou non, une amio :wink: Voila pour mon explication assez technique !